Логин: Пароль:  
Регистрация »
Поиск:  
Статьи и отчеты
Подписка на новости

Имя:
E-mail:



Журнал распространяется по подписке. На него можно подписаться в любом почтовом отделении, вы найдете его в каталогах « Вся пресса России» и «Росспечать» с одним индексом - 44150. Подписка в Интернете: www.presscafe.ru  Ознакомиться с журналом можно на его сайте www.journaldetskidom.ru


CIROTA.RU

Rambler's Top100

Благотворительная программа «Милосердие - детям»
 Статьи и отчеты
Все статьи / Дети вне закона
 
Дети вне закона
 
Мы хотим познакомить вас с детьми, которые с самого рождения были лишены того, что и составляет детство: у них не было мамы и папы, своего дома, они никого не обрадовали своим появление на свет: диагноз, поставленный в самом раннем детстве – нарушение интеллекта, явился для них пожизненным приговором.
 

Совсем рядом за стеклом огромного аквариума проплывали большие незнакомые существа. Вокруг много животных. Живые лошадки, медведи, обезьяны. Некоторых можно даже покормить... Столько восторгов и открытий для детей, которые никогда в жизни не видели живых зверей! Не удивительно, ведь эти московские мальчики и девочки, несмотря на то, что им от 7 до 14 лет, впервые путешествовали по городу, ели мороженое в открытых кафе и гуляли с воздушными шарами в зоопарке. Практически все эти дети сироты, имеющие серьезные интеллектуальные и соматические нарушения, которые были оставлены родителями по этой причине. Их дом – психоневрологический интернат. Раньше они жили в отделении для необучаемых лежачих детей.

Пустой деревянный манеж – это то, что считалось их домом, их детской, столовой, "двором", их жизненным пространством. Рано утром санитарка высаживала их в манеж, а вечером укладывала в кровать. Когда могла, она меняла им одежду. На попечении одной санитарки находилось тридцать "лежачих" детей и тридцать "ходячих", которых она обслуживала с одной медсестрой... Днем кроме них с "ходячими" детьми работали двое воспитателей.

Впервые Сергей Колосков, президент российской Ассоциации Даун Синдром оказался в интернате в 1994 году – волею обстоятельств, – ему рассказали о девочке-сироте, которой срочно требовалась помощь. Тревогу забила женщина, ухаживавшая за ней еще в доме ребенка. Как это положено, Наташу и еще нескольких детей, когда они стали постарше, перевели из дома ребенка в интернаты, относящиеся к ведению Министерства труда и социального развития. Двое – Лидочка и Толя умерли в течение полугода. Наташа Маслова, девочка с синдромом Дауна, прожила в интернате 2,5 года и была еще жива, но нуждалась в срочной помощи. 9-летний ребенок весил всего 6,5 килограмм. Наташа кричала при каждом прикосновении, не концентрировала взгляд, постоянно сосала простыню. В интернате Сергей Колосков увидел "то, что трудно описать словами, чему не хотят верить глаза и чего не может быть с детьми в цивилизованной, живущей по законам стране". В палате находилось около 15 не способных себя обслуживать детей 5-13 лет. У многих из них были кожные поражения, часть детей сильно истощена, некоторые спеленуты простынями (мягкая фиксация), у других спеленуты руки или ноги. В интернате объяснили, что это необходимая мера: без постоянного присмотра дети могут сосать край простыни и подавиться, могут поедать экскременты или царапать себя и других. Несколько палат обслуживала всего одна санитарка, эта должность не предполагает профессиональной подготовки. Ее труд оплачивался минимально – зарплата примерно равнялась стоимости единого проездного билета.

По просьбе Ассоциации Даун Синдром принять Наташу согласилась Тушинская детская больница, но с условием, что Ассоциация обеспечит ребенку особый уход в дневное время. Члены Ассоциации обратились в московские православные храмы с просьбой помочь найти тех, кто согласился бы выхаживать ребенка. Такие люди нашлись. Леонид Могилевский и Ирина Самсонова, работая по 12 часов в день и сменяя друг друга, ухаживали за девочкой и наконец выходили ее, как это могли бы сделать только отец и мать. Наташа стала прибавлять в весе, развиваться. Спустя 4 месяца она уже училась ходить по лестницам, самостоятельно есть, играть, общаться с детьми и взрослыми, стала любимицей отделения больницы. А еще через 2 месяца во время официального визита в Россию принцессы Дианы, высокая гостья, узнав о Наташе, встретилась с ней. После этого история Наташи – символ трагедии и возвращения к жизни российских детей с синдромом Дауна – обошла многие газеты, была показана в отечественных и иностранных телевизионных программах.

Вспоминает Сергей Колосков: "Я вез Наташу в больницу, держа ее на руках, как младенца. Когда врачи развернули ее в приемном покое, это был настоящий скелет со вздутым животом. Позднее в теле-интервью медсестра, принимавшая Наташу, сказала, что ей плохо верилось в то, что Наташа выживет".

Рассказывает Леонид Могилевский: Важно было вернуть девочке, которая не помнит родительских рук, ощущение домашнего тепла, поэтому мы носили ее на руках, пели ей колыбельные песни, улыбались ей, разговаривали с ней. Первый месяц в этом и состояла наша жизнь с Наташей. Такое отношение начало приносить свои плоды. Месяц спустя Наташа подарила нам первую улыбку: страх уходил из нее, жизнь приобретала смысл. В судьбе Наташи участвовала большая "семья". Весь медперсонал отделения, дети отделения, каждый в большей или меньшей степени, приносили ей кусочек своего сердца. Наташа в свои 9 лет практически ничего не умела. Ее нужно было, как маленького ребенка, учить азам самостоятельной жизни.

Мы смотрим видеозапись: Чудесный солнечный день 4 июня 1995 года. На экране Наташа, Ирина Самсонова и Сергей Колосков в парке рядом с Тушинской больницей. Ирина рассказывает: Наташа, когда была сюда привезена, была очень маленькая... Даже не оттого, что она сейчас выросла, а оттого, что она была, как крючочек... ножки у нее и ручки были, – я даже померила, – вот сложить два пальчика вот так и приложить к ножке – вот это была толщина ее ноги. Пальцы были, как у пианиста, то-о-нкие, ручки то-о-нкие, и любое прикосновение к ней доставляло ей неприятные, болезненные ощущения, и поэтому вначале приходилось ее очень осторожно, как цветочек брать, и такими легкими прикосновениями поглаживать, качать. Наташа очень любит яблоки, даже больше, чем бананы, она любит яблоки. Банан был первым фруктом, который она съела непротертым. Банан мягкий, и она сначала его разминала языком. Банан прилипал к небу, и она вынуждена была языком двигать и таким образом совершались первые жевательные движения. Потом рискнули дать ей хлеба немножко, пряники. Теперь мы едим все, нас перевели уже на общий стол и мы кушаем все самостоятельно, сидя за столом, как взрослые дети – ложкой из тарелки.

Когда она прибыла в больницу, на третий день, я вдруг поняла, что она не спит, потому что пыталась уложить ее, и она постоянно переворачивалась, и чувствовалось, что она очень хочет отдохнуть, очень хочет спать, а у нее не получалось. Тогда я ее взяла на руки и стала укачивать, и мне удалось ее через некоторое время, в общем-то, с большим трудом поначалу, укачать. Она поспала всего двадцать минут, и это было для нас большое достижение. Я спросила у медсестры: "Спит ли Наташа ночью?". Мне сказали: "Она и ночью не спит". Как же ребенок будет поправляться, когда он постоянно в движении, он не отдыхает. И вначале нашей целью и задачей было, чтобы она ну как-то хоть расслабилась. В конце концов такой дневной сон позволил нормализоваться и ночному сну. Теперь Наташа хорошо спит: и днем, и ночью она спит нормально.

Сергей Колосков: Какие-нибудь специальные снотворные, медикаменты давались ей?

День рождения Наташи в больнице в 1995 г
Ирина: Нет, никаких снотворных ей не давалось. Успокаивающих тоже не давали никаких средств. Ну поначалу, когда мы с ней занимались, занятия собой представляли, естественно, гигиенические процедуры, кормление, и мы старались как можно больше носить ее на руках. Мы носили ее на руках, пели песенки, причем разные, как выяснилось. Леня поет другие песни. А мы ходили с ней и пели: "Жили у бабуси два веселых гуся". Да, вот она уже сразу узнала. Да, Наташа. Вот эту песенку мы с тобой пели все время. И она начала подпевать. Это было очень удивительно. Это, конечно, со стороны, может быть, трудно назвать пением, но, тем не менее, это было мне понятно, что она подпевает, она участвует в этом процессе. И вот, видимо, этот близкий, непосредственный контакт – выражение нашей к ней любви – и позволил ей как-то войти в нормальное русло, начать поправляться. Сложности у нас были также и в том, что она очень просила есть, и поначалу когда ее кормили, она не хотела останавливаться: сколько ей дашь, столько она и съест. Это приводило к поносу. В дальнейшем, уменьшив порцию, удалось нормализовать стул. Она начала поправляться – начало появляться "тело". И тогда можно было уже переходить к более целенаправленным действиям по укреплению костно-мышечной системы, по общему развитию. Приходил логопед, показывал упражнения. Поскольку они касались только рук и лица, она позволяла, в общем-то, заниматься этим. Сначала болезненно для нее это было. Ну, а теперь она проделывает эти упражнения с удовольствием. Потом, когда она немножечко набрала вес и стала весить больше 10 кг, тут уже включились в работу специалисты по массажу и лечебной физкультуре. Показали ряд упражнений, которые она сначала восприняла очень напряженно, болезненно, потому что действительно прикосновения к ней доставляли ей просто физическую боль. Но, тем не менее, руки и ноги начали развиваться, Наташа стала сама садиться и потихонечку вставать. И теперь она сама уже ходит, держась за один палец. А недавно она порадовала нас тем, что отпустила ручки от кровати и подошла ко мне, проделав два-три шага самостоятельно. Это была, конечно, для нас большая радость. Почему для нас. Потому что каждый ее успех очень горячо воспринимается всеми, кто рядом с ней находится, живет. Это и дети, это и персонал больницы. Вообще, находясь рядом с Наташей, ощущаешь, как много в мире прекрасных людей – добрых, отзывчивых, внимательных. Одни прекрасные люди нашли Наташу, другие – взялись ее лечить, третьи – приносили вещи. Ведь она была привезена фактически без одежды, на ней были только зимнее пальто, свитер, шапка и носки и больше ничего на ней не было. А теперь она, как хорошая невеста, с большим приданым. И все это не было куплено только нами в магазине, а было принесено многими людьми. Причем, очень интересно... Так вот, я хотела рассказать про вот эти носочки. Их подарила девочка, которая эти носочки купила на первую свою зарплату, как она сказала. Она помогала своим родителям и работала диспетчером на телефоне и свою первую зарплату она решила истратить и купить Наташе эти носочки и очень просила, чтобы их ей надевали, чтобы Наташа ее помнила. А зовут эту девочку Ирочка. А ей всего лишь одиннадцать лет! Она связала Наташе жилеточку. И это были первые обновки. А потом, с ее легкой руки, стали люди приносить другие вещи. И теперь она у нас одета и обута. И даже у нее есть свой экипаж – коляска, которую тоже подарили. Столько много хороших людей вокруг! И это позволила увидеть Наташа.

Сергей Колосков: То есть, Наташа объединила людей, которые раньше не знали друг друга?

Ирина: Нет, они и сейчас не объединены, может быть, между собой, но каждый, кто общается с Наташей, не может не относиться к ней по-доброму, потому что, видимо, такие дети – у меня возникло это ощущение – что эти дети, может быть это такое заболевание, они являются аккумуляторами любви. И если им эту любовь даришь, даришь им ну крошечку, они ее накапливают, а другим они раздают – немеренно. Потому что стоит ей улыбнуться, нашкодить, разбросать вещи, это вызывает улыбку у всех детей, да и не только у детей, но и у взрослых. И хочется ей сделать в ответ что-нибудь хорошее.

Результаты работы с одной девочкой были настолько впечатляющими, что естественно возникала мысль о том, что, если можно так помочь одному ребенку, то необходимо попробовать помочь еще нескольким. Группа милосердия Ассоциации начала работать в одном из московских психоневрологических интернатов, где в отделении для детей, признанных необучаемыми, картина была аналогичной той, которую С. А. Колосков увидел в Наташином интернате. Прихожане московских храмов, многие с высшим образованием, отказались от профессиональной деятельности, чтобы отдать себя служению тяжело больным детям. Они стали санитарами-воспитателями группы милосердия Ассоциации.

Когда мы впервые пришли к детям, они не проявили по отношению к нам никакого любопытства. Единственной эмоцией, которую они умели выражать, был страх. К ним никогда никто не приходил, чтобы просто поиграть, взять на руки, поговорить. Привыкали они долго – несколько месяцев. Привыкали к нашему присутствию, к нашим рукам, к нашим голосам. Первое время мы забирались к детям в манеж, прижимали их к себе, накрывали своими руками, одеялами, чтобы согреть их и как-то приучить к себе. Уже через месяц, они облепляли взрослого в манеже со всех сторон. Каждому хотелось занять самое удобное место, чтобы было тепло и уютно.

Рассказывает руководитель группы санитаров-воспитателей Леонид Могилевский: Цель нашей работы – создать этим детям такую среду человеческих отношений, которая была бы максимально приближена к семейной. В такой среде дети имеют больше шансов для развития своих человеческих возможностей". Переодевая или купая ребенка, во время игры, кормления, других занятий, санитары-воспитатели стараются относиться к нему так, как относятся к своим детям родители в обычной семье. Любое действие обязательно сопровождается ласковым прикосновением, обращением по имени, улыбкой, контактом "глаза в глаза". Работа постепенно расширялась. Если в январе 1996 года в интернат приходили всего несколько человек, которые ухаживали за 35 детьми, то к осени 1996 количество детей в отделении удвоилось, и появилась необходимость увеличить число санитаров-воспитателей. В начале 1997 года был заключен договор между интернатом и Ассоциацией Даун Синдром о создании отделения милосердия и реабилитации. Благодаря этому появилась возможность пригласить в отделение сверхштатных врачей: психиатра, психоневролога, имеющего опыт работы с детьми с диагнозом ДЦП и педиатра. Примерно с этого времени работа начала строиться так: каждый день со 100 детьми работает смена из 13-14 санитаров-воспитателей (по одному на группу 7-8 детей). Воспитатели хорошо знают "своих" детей – все их особенности, симпатии, слабости. Постепенно такое общение стало приносить свои плоды: дети начали оживать в прямом смысле этого слова, у них появился интерес к жизни.

За время работы отделения милосердия, интернат посещали как представители дипломатических кругов – супруги послов Италии и Франции, атташе Посольства Дании, генеральный инспектор по социальным вопросам Франции, так и специалисты в области медицины и коррекционной педагогики из многих стран мира – представители университетского госпиталя Трумса в Норвегии, заведующие отделениями реабилитационных центров Дании, представители психиатрического госпиталя из Лиона. Музыканты с нарушением интеллекта общества "Дисимилис" из Норвегиии и оркестр творческого центра Ассоциации Даун Синдром дали в интернате совместный концерт.

Участие западных и российских благотворителей позволило не только привлечь дополнительный персонал, но и улучшить условия жизни детей: оформить комнаты (в которых раньше кроме кроватей ничего не было), приобрести дополнительную одежду, памперсы, игрушки, развивающие игры. В отделении появились различные специальные приспособления для детей-инвалидов, игровая комната с сухим бассейном, на каждом этаже зазвучала музыка. Благодаря полученным в подарок из Норвегии прогулочным коляскам, появилась возможность, наконец, вывести детей на воздух. Это стало мощным прорывом живого мира в пустой безэмоциональный "больничный" мир.

Благодаря общим усилиям, жизнь детей полностью изменилась: те, у кого не было нарушения опорно-двигательной системы, научились ходить, самостоятельно кушать. Дети с нарушениями опорно-двигательной системы стали передвигаться при помощи специальных приспособлений, научились играть и общаться.

Работа отделения милосердия была официально одобрена Комитетом социальной защиты правительства Москвы, Министерством образования, поддержана депутатами Московской Городской Думы, Всероссийским обществом инвалидов, Институтом Европы РАН и другими организациями.

Результаты работы позволили Ассоциации Даун Синдром совместно с рядом общественных организаций обратиться к законодательной и исполнительной власти РФ с предложениями о реорганизации системы интернатов в центры по реабилитации, попечительству и усыновлению.

За 2 года работы дети изменились не только внешне (что видно из фотографий): прибавили в весе, исчезли кожные заболевания (дерматозы, чесотка, пролежни – этим страдала половина детей), дети изменились и внутренне. Из диких, запущенных "заморышей" они превращаются в ласковых, живых, очень забавных ребятишек.

Они уже не прячутся от людей, забиваясь в угол под кровать или под одеяло, они не кричат истошно при виде пищи, не рвутся к ней, отталкивая при этом друг друга. Они привыкли к людям добрым и заботливым, которые обязательно выполняют их требования (и обязательно их поймут, хотя говорят очень немногие дети). Дети обрели другой мир, у них появилась фантазия.

Их существование перестало быть нескончаемой мукой и понемногу становится жизнью – осмысленной и серьезной. Многие дети научились играть, играть самостоятельно, они подражают взрослым, помогая им во всем, они очень трогательно и смешно заботятся друг о друге.

Раньше все дети казались одинаковыми, условия их содержания обезличили их. Теперь у каждого ребенка свой характер, привязанности и привычки.

Болезнь детей накладывает особую печать на них: они непосредственны, забавны и таят многие сюрпризы для тех, кого они любят. Сейчас они просто дети со своим детским и доверчивым отношением к жизни и людям.

В 1995-2000 годах более ста детей, подобно Наташе, были возвращены к жизни. Поразительные перемены, произошедшие с ними, были зафиксированы фото и видео съемкой, показывающей детей до и после начала этой работы. Эти видео и фото документы являются также убедительными примерами дискриминации, пренебрежения основными интересами детей, их страданий в интернатах.


Дети ДО и ПОСЛЕ

Борис


Целыми днями Борис сидел и размазывал слюни по лицу. Был безразличен ко всему и всем, крайне истощен. Вся голова и лицо были покрыты болячками.

Характер и физическое состояние Бориса менялись очень быстро. Сейчас он уже умеет самостоятельно ходить, любит кататься на машине-каталке, на инвалидной коляске. Любимое занятие – игра со шторами. Очень любопытный, жизнерадостный, настойчивый в достижении поставленной цели. Безобразные болячки на лице прошли, он поправился и стал очень забавным и симпатичным.

Света

В 12 лет Свете можно было дать максимум 3-4 года. Сильно истощенная, как маленький скелетик, она не могла ходить. По нечленораздельным звукам можно было определить одно слово – "гулять". Она тянула руку в направлении коридора, – ей больше всего хотелось вырваться из этого манежа, увидеть, что там, за пределами комнаты... У Светы очень красивые глаза, только они чуточку выдавали ее возраст.

Сейчас девочка научилась ходить, несмотря на то, что ноги поражены ДЦП, она сильно выросла, набрала вес, стала рисовать.

Лена

Лена была просто наполнена страхом: она долго не шла ни на какие контакты, боялась людей, занятий, игр, купания. Она заворачивалась в простыню, залезала под одеяло и даже под матрас. От каждого человека Лена ожидала агрессии. Она билась головой о прутья кровати, раздирала на голове незаживающую рану и обмазывала экскрементами себя и все вокруг. Душераздирающе кричала.

Оживала она очень медленно. Сначала стала откликаться на имя, поправляться, перестала расчесывать свою рану, начала осторожно идти на контакт со взрослыми. Потом она наградила нас своей первой улыбкой. Сейчас Лена часто хохочет, играет, начала понимать обращенную к ней речь. Она учится самостоятельно ходить на горшок. Ее любимое занятие – устраивать гонки по коридору на инвалидной коляске. Догнать ее никто не может. Она научилась самостоятельно есть. Ее внимание стало более сосредоточенным, что дает возможность с ней заниматься.

Даша

Когда мы познакомились с Дашей, она делала одно и то же: раскачивалась (синдром маятника) и мычала. Она не улыбалась, была вечно голодной и после каждого кормления криком требовала добавки. Когда она стала привыкать к нам, ее характер начал заметно меняться: она полюбила играть, стала одной из самых забавных девочек в отделении.

Сейчас она бегает, смеется, в ней неожиданно проявились чисто "девчоночьи" качества: она с удовольствием танцует (и очень тонко чувствует музыку), играет с куклами, наряжается и кокетничает.

Егор

Егором мы гордимся. Два с половиной года тому назад, как и многие дети, он часами сидел, раскачиваясь из стороны в сторону, в углу манежа.

Из плаксивого, капризного, подавленного ребенка он превратился в общительного и смышленого мальчика. У Егора технический склад ума. Во время прогулки он может часами рассматривать автомобили. С помощью простых инструментов он способен самостоятельно собрать и разобрать какой-нибудь несложный механизм, например, узел инвалидной коляски или тренажер. Все любит делать своими руками. Несмотря на серьезные нарушения опорно-двигательной системы, он научился ходить, играть в футбол. Хотя пока Егор произносит лишь несколько слов (у нас все еще нет логопеда), он может прекрасно выразить все, что ему нужно, мимикой, жестами и отдельными словами.

Иногда поведением и интонациями он пытается подражать взрослым, чем доставляет нам большую радость.

Максим

Максим – почти слепой. При первой нашей встрече постоянно кричал, просил есть. Мог только сидеть в кроватке. Часами сидел без одежды и раскачивался. Боялся людей и не шел на контакт.

Постепенно становился все более коммуникабельным. Теперь ходит, ест сам (в том числе еду из тарелки соседа), пользуется горшком. Любимое занятие – слушать музыку и танцевать с любым партнером.

Ваня

У Вани в глазах постоянно читалась полная безысходность, он все время плакал и выглядел страшно угнетенным. Сначала мы попробовали установить с ним контакт через еду. Мальчик стал протягивать руки, пытаться что-то объяснить отдельными возгласами.

Уже через полгода общения мы поняли, что Ваня – очень сообразительный и чуткий ребенок. Самостоятельно, без подсказки, он складывает сооружения из кубиков, любит по-мальчишески все разбирать, добираясь до сути. Несмотря на поражение опорно-двигательного аппарата, самостоятельно ест и ходит при помощи специальных приспособлений.

Артем

Первое время Артем был абсолютно безразличен ко всему. Он проводил время либо завернувшись в матрас (то ли от холода, то ли для того, чтобы спрятаться от всех), либо, сидя в кровати, раскачивался как маятник, напевая одну и ту же мелодию. После еды мог часами срыгивать и снова глотать пищу.

Сейчас безразличие ушло, и он стал очень общительным, главным образом, по отношению к новым игрушкам. Легко освоил пирамидки и конструкторы. Научился стоять, лазить по столам, ходить под руку с "девушками". Любимое занятие – ездить на большом велосипеде-каталке и возить за собой на веревочке игрушечные машины. Самостоятельно ест, пьет, ходит на горшок. Развились его музыкальные способности. Взамен одной мелодии в его репертуаре появились много песен, особенно из разряда "ретро". Поет со словами, которые хорошо запоминает, пока не понимая смысла.

Ефим

Ефим с самого начала был очень ласковым и милым. Когда он понял, что теперь появился кто-то, кто может взять на руки, приласкать, поговорить, он, чтобы обратить на себя внимание, начинал биться головой о решетку манежа.

Несмотря на искривленную ногу, он научился ходить и даже играть в футбол. Он самостоятельно ест, говорит много слов, тихо, но очень выразительно поет. Любит играть с конструктором, мозаикой, помогать взрослым ремонтировать мебель, коляски.

Очень послушный и дисциплинированный, тонко чувствует нюансы настроения взрослых.

Юля

Поначалу Юля боялась всего – ванной, игрушек, человеческих рук, чужого голоса. Как маленький волчонок, она защищала себя ото всех, – могла ударить, прыгнуть, укусить. Полтора года понадобилось на то, чтобы девочка впервые улыбнулась. Даже тогда, когда она стала привыкать к занятиям, страх еще долгое время не уходил.

Теперь Юля радует всех своими успехами: она научилась одеваться, складывать кубики по цветам, полюбила музыку и очень радуется общению.

Вика

Когда мы в первый раз увидели Вику, она была невероятно худая: голова с огромными ушами была покрыта болячками, а все лицо и тело испещрены морщинами. Она напоминала маленькую старушку. Но даже тогда, в первые дни нашего знакомства, за ее внешностью мы уже угадывали невероятно живой и веселый характер.

На всех фотографиях она улыбается. Любопытство Вики не давало ей покоя: она очень любила изучать чужие руки, перебирая каждый палец. Это даже слегка досаждало всем окружающим. Вика поправлялась гораздо медленнее других детей; только через год она набрала нормальный вес, морщинки разгладились, и она стала очень симпатичной девочкой.

Алёна

Самое трудное, что было с Аленой, – она почти не ела. Не успевала есть с такой скоростью, с какой кормили всех детей. Девочка таяла на глазах. Мы ожидали самого худшего. Чтобы накормить ее, требовалось не менее сорока минут. Только материнская забота и любовь, с которой относились к Алене наши сотрудники, помогли ей потихоньку начать приходить в нормальное состояние.

По мере того, как Алена "оживала", открывался ее характер. Алена оказалась страшно общительным и веселым ребенком. Аппетит у нее прекрасный; сейчас она самостоятельно ест ложкой, ходит, любит водить хороводы. Недавно научилась сама одеваться и различать цвета.


***

В 1995-2000 годах, нередко при поддержке Ассоциации Даун Синдром, представители международных организаций, СМИ и дипломатических кругов посещали интернаты и были свидетелями картин жизни детей, подобных описанной выше. В результате появились, отчеты, статьи, ТВ репортажи. В 1998 и 1999 доклады Human Rights Watch и Mental Disability Rights International & UNICEF были представлены исполнительным органам власти. В начале 1999 г. эти доклады и видео материалы Ассоциации Даун Синдром ("Дети до и после") были представлены Комитету ООН по правам детей при рассмотрении Периодического доклада РФ о положении детей и Альтернативного доклада НГО. В феврале 1999 г. в течение недели по четырем основным каналам российского ТВ показывались и комментировались кадры об ужасном положении детей в одном из подмосковных интернатов.

За прошедшие годы Сергей Колосков побывал во многих интернатах в разных регионах страны и убедился, что все увиденное им в первый раз характерно для всех таких учреждений и является следствием нормативных документов, по которым они работают.

Казалось, что, как только общественность увидит эти кадры, дети получат помощь, и их страдания немедленно будут прекращены. В действительности, многочисленные обращения в органы государственной власти не дали результата. Положение детей в интернатах и сегодня остаётся таким же ужасным, как описывается в этой статье.


Дата публикации: 29.05.2007

Источник

 
02.06.2007, 14:09:53
Сергей Колосков
 

 

Комментарии

 

Инкогнито

03.03.2010, 13:20:50

 

prejde cem pocitati vasi istorii mne cazalosi cito ati deti greh cito ato rasplata za plohie vesci cotorie mi delaem v jizne no teperi mne cajetsea cito nado smotreti na mir drughimi glazami i tachie liudi cac vi prosto meneaet mnenie obsestva catoraia oceni jestocaia.

 

Кристина [гость]

21.10.2010, 12:13:16

 

могу только сказать: да благословит Господь людей, которые подарили этим детям самое необходимое - любовь. но возможно ли помочь всем? сколько таких интернатов? несчастных детей? как помочь им?

 

Инкогнито

30.10.2010, 12:00:48

 

У моего друга родился сын с синдромом Дауна. Он не стал от него отказываться. Это мужественный и благородный поступок! Я рад, что у меня есть такой друг!

 

Мама Ники [гость]

12.11.2010, 10:15:35

 

У меня доча с синдромом Дауна. Ей 1,8 года. Какая же это умничка, чудесный ребенок, улыбчивая. И мне больно, что от таких детей отказываются. Они абсолютно нисколько не хуже "нормальных" детей, а в чем то даже в тысячу раз лучше. Живя рядом с таким ребенком, воспринимаешь жизнь по другому, ощущаешь свою значимость в общении и воспитании этих солнечных деток. Да пребудет с ними Господь и любовь неравнодушных людей. Я горжусь тем, что у меня такая особенная доченька.

 

Мама Жеки [гость]

25.12.2010, 14:07:17

 

А у меня сынок!Ему 1 год,а я самая счастливая!Он спокойный,не капризный,всегда чувствует мое настроение.Никогда не устраивает истерик!
Сергей Колосков!!!!!Вы замечательный человек!

 

Ляля [гость]

07.01.2011, 17:46:23

 

У меня дочь с синдромом дауна. Ей 1 год 8 мес..Чудесный ребенок. Мы даже не очущаем в ней этого синдрома. Она нас всех радует. Мы счастливы! Не отказывайтесь от своих детей. Потом они станут для вас частичкой вашей души. Это только в начале тяжело. Но мы же сильные!

 

Аня [гость]

07.04.2011, 09:48:38

 

гость

У меня родился мальчик первенец с синдромом дауна. Сейчас ему 3 года 2 месяца. Мы его очень сильно любим. Это такой светлый, добрый, улыбчевый человечик. Солнце, которое действительно обогревает всех своим теплом и светом. Смотря на него понимаешь в чем смысл нашей жизни. И охота жить и радоваться ей. Каждому моменту. Каждой мелочи. Я считаю себя счастливым человеком потому-что у меня есть такой сын! Это действительно дар божий!

 

Елена [гость]

14.04.2011, 08:03:23

 

гость

У нас дочка Оленька с синдромом Дауна ей 5 лет. Она самая лучшая, потому, что особенная- добрая, сообразительная и очень отзывчивая. Мы кушаем , ходим на горшок, одеваемся, поем песни сами. Как настояшие леди любим наряжаться в красивые кофточки, платья, юбочки. резиночки и заколочки. У нас есть страшие брат и сестра и маленькая сестричка, но Оленька со всеми находит время пообщаться .

 

Инкогнито

11.07.2011, 21:21:02

 

Мне кажется что детей оставляют не из-за синдрома. Это уж точно. Просто хорошая так сказать причина оправдать свои действия. Ведь здоровых детей тоже бросают. И не мало. Просто есть люди которые боятся ответственности, считают ребенка обузой. Это неверное решение. Бог им судья.

 

Гульназ [гость]

13.10.2011, 14:53:02

 

У нас родился сын с СД,ему 2,5 месяца мы его очень любим он у нас очень смышленный все понимает улыбается,смеется и во всю агукает

 

nlOjXflN [гость]

16.10.2011, 19:46:59

 

dwyXUJLI

I'd vneture that this article has saved me more time than any other.

 

UQVkCDGjlk [гость]

17.10.2011, 15:16:38

 

eORUmkZbdKvHuqpweZ

iEzfLh tryzonehhdct

 

ofiyXRGwv [гость]

18.10.2011, 12:24:41

 

ZIxtBAxpHj

ZwJO2q , [url=http://gtyzpdtybran.com/]gtyzpdtybran[/url], [link=http://qvcycgwsqmig.com/]qvcycgwsqmig[/link], http://pgtyzrhccyyc.com/

 

nQArbmAkePdih [гость]

19.10.2011, 14:11:27

 

EEzSmXIBMKVproBjW

awVaTJ ymnqqwtmeskl

 

LsNNqjJJYTgsb [гость]

19.10.2011, 19:17:32

 

JSdXaYGWNPYYfrCH

Rx9rq7 , [url=http://kndbfttigkwz.com/]kndbfttigkwz[/url], [link=http://bxupavhhmhdj.com/]bxupavhhmhdj[/link], http://pijgezrztjxg.com/

 

Светлана [гость]

12.12.2011, 16:44:42

 

У меня сын Санька, ему скоро 4 года. Солнышко мое...
Когда врачи пишут в направлении; ребенок страдает болезнью синдром Дауна - я улыбаюсь, и поправляю, говоря что ребенок не страдает. Он счастлив, весел, ухожен, любим, он счастлив... Он носитель СД, это да. Но страданием это назвать нельзя...

 

вера [гость]

01.02.2012, 13:04:12

 

Нашей дочери 2.8 она очень любознательная,часами сидит за любимыми книгами. Обожает танцевать,всегда проситспеть песню демонстрируя движения которые характерны только для определенной песни

 

Ольга [гость]

07.02.2012, 22:28:29

 

07.02.2012, 21:30:15

У нас родился первенец доценька Лерочка, ей 5 месяцев, и не смотря на поставленный синдром Дауна- она уже очень смышленный и умный ребенок. Мы обожаем ее!!! Вся наша семья не видит этого синдрома, она обычный ребенок, уже с характером и своими психами))) А наше общество и в первую очередь врачи полные деграданты, которые ничего не знают, и только в роддомах твердят о том что это умственно отсталые дети- НЕ ВЕРЬТЕ!!!!!!

 

Елена [гость]

13.02.2012, 16:59:45

 

***

У меня сынок с синдромом дауна. Нам 10 месяцев. Несмотря на то что кроме синдрома у нас были еще серьезные проблемы со здоровьем мы растем, развиваемся и умнеем на глазах. Никогда не считала своего ребенка инвалидом или умственно отсталым он такой же ребенок как и все. И люди окружающие нас смотрят на него так же. Он наша радость наше счастье. Не слушайте никого и никому не верьте! Ваши дети будут самыми желанными самыми самыми любимыми!!!

 

Svet [гость]

19.03.2012, 16:42:12

 

Низкий поклон людям, которые дарят свою любовь и заботу детям, брошенным собственными родителями. И низкий поклон родителям, которые не побоялись врачебного приговора и не отказались от своих малышей. Они действительно такие же, как и все мы. Хотя нет, они даже лучше. Они всей своей жизнью делают благороднейшее дело - показывают пример всем другим, здоровым, как нужно жить, любить, верить, и бороться. Дай Бог им здоровья, сил, тепла и взаимопонимания на их нелёгком пути.

 

Олеся [гость]

23.03.2012, 13:58:38

 

http://daunsindrom.ru

У нас тоже растет малыш с синдромом Дауна. Ему уже 3 года7 месяцев. Когда в роддоме нам поставили этот диагноз, мне ни кто не предлагал отказаться от сына. Если бы хоть один намек я бы услышала я не знаю, что бы я сделала тогда. Всю беременность я лежала на сохранении домой отпускали очень редко, и после рождения долгожданного малыша, нам было все равно, какой у него диагноз. Это наш малыш, наша частичка и я бы ни за что не отдала его ни кому. Пусть это будет грубо сказано но родители бросившие беспомощного малыша, да и еще с таким диагнозом просто моральные уроды. У такого ребенка и так снижаются шансы на нормальную, полноценную жизнь, а отказавшись от него родители его обрекают почти на гибель.

 

Juliobof [гость]

08.03.2017, 11:38:21

 

Mods by SwS

Проверка нового мода и базы
Mods by SwS

 

Добавить комментарий

 

Имя:
E-mail:
Заголовок:
*Сообщение:
 

 

Разработка и создание сайта - веб-студия Vinchi & Илья
©® Vinchi Group 2005

0.00833 сек.


Металлопрокат и Металоконструкции - производители обсадных труб. Юбка противосифонная.