Логин: Пароль:  
Регистрация »
Поиск:  
Срочная помощь
Подписка на новости

Имя:
E-mail:



Журнал распространяется по подписке. На него можно подписаться в любом почтовом отделении, вы найдете его в каталогах « Вся пресса России» и «Росспечать» с одним индексом - 44150. Подписка в Интернете: www.presscafe.ru  Ознакомиться с журналом можно на его сайте www.journaldetskidom.ru


CIROTA.RU

Rambler's Top100

Благотворительная программа «Милосердие - детям»
 Срочная помощь
Все просьбы / Медицинская помощь

Страницы: 1 2 3 »

Сверхбыстрый рецидив лимфообластного лейкоза

Маленькому Арсенчику из города Монастырище Черкасской области срочно нужна помощь. Диагноз - сверхбыстрый рецидив лимфобластного лейкоза. У мальчика есть все шансы на полное выздоровление, если провести дорогую операцию заграницей. Украинские врачи пока сдерживают болезнь высокими дозами химии. И долго так двухлетний малыш не продержится. Арсенчику год и семь месяцев. Скоро будет год, как малыш постоянно в больнице. Сейчас ему приостановили очередной курс химиотерапии, значительно ухудшились анализы, облезла слизистая оболочка во рту. Страшный диагноз - лимфобластный лейкоз Арсену поставили, когда ему было 9 месяцев. Первый курс химиотерапии вызвал ремиссию, но совсем короткую. "Когда ребенок заболел, болезнь была в костном мозге. И она так быстро распространилась, что дошла до головного мозга. Получилось, что химия туда не достала и остались клетки, которые просто начали размножаться", - рассказывает мама малыша. Спасти ребенка можно только пересадив костный мозг. В Украине провести операцию не могут. Помочь вызвались в итальянской клинике. В течение недели туда надо отправить 30 тысяч евро на поиски донора. Еще 100 тысяч - со временем. Врачи говорят, что Арсенчик хорошо борется с болезнью. Поэтому дают ему большие шансы на выздоровление. Пока же Арсену введут до семи блоков химии. Больше нельзя. Болезнь это задержит максимум на 3 месяца. Милые люди кто может хоть чем-то помочь помогите сил больше нет. Мои реквизиты ВЕБМАНИ. R335791804301 , U425820143765 , Z164793661919 , E339103575706.

Бакун Елена Николаевна

12:10

Способ похудения предлагает аптека ру, это тайская, Минус кг, чтобы похудеть

Самые сильные таблетки для похудения без ущерба Вашему здоровью предлагает магазин эффективно похудеть за за месяц. Это китайские таблетки диета. Способствуют равномерному устранению жировых отложений в области бедер и живота.

http://hydoba.ru/

Диета

09:33

Сбор на жизненно важный препарат "Ревацио" (Sildenafilum)

Здравствуйте!
Я волонтёр фонда "Наташа"
Обращаюсь за помощью для девушки,
Светы Васильевой, в приобретении препарата "Ревацио" (Sildenafilum)
Ей 32 года. она из Санкт Петербурга.
У Светланы ВПС и Синдром Эйзенменгера,
Лёгочная гипертензия 4й степени.
Этот препарат для неё жизненно Важен!
Нужно собрать 18.000 рублей!
Сбор ведёт фонд "Наташа"
http://www.nurm.org/Vasilyeva-Sveta.html
Реквизиты: Сбербанк
http://www.nurm.org/kvitancia_fond.html
Смс пожертвование
https://www.mobi-money.ru/order/fondnatasha
Яндекс кошелек фонда 410012234083866
ОБЯЗАТЕЛЬНО УКАЗЫВАЙТЕ, КОМУ АДРЕСОВАНА ПОМОЩЬ!
Помогите нам, пожалуйста!


на 3.06. 2014 осталось собрать 15.000 рублей!

Ксения

23:55

просьба помочь с операцией

у Заморышева Алфея, выросшего в детском доме, сильно посажены почки, там же в детском доме. Ему чтобы жить приходится проходить диализ, с таким диагнозом ему осталось жить максимум 3 года. Требуется провести операцию по пересадке почек, стоимость которой составляет 1,5 миллиона рублей. Будем рады любым пожертвованиям...

Сергий

23:54

Просьба о помощи

Рупейка Ольга Владимировна,29 лет. Смоленская обл., г. Гагарин. Здравствуйте! Обращаюсь за помощью. Я - инвалид II группы по зрению с детства. Диагноз: пигментный ретинит, ангиопатия сетчатки, врожденная катаракта, деструкция стекловидного тела. С детства проходила поддерживающие курсы лечения в Московском научно - исследовательском институте глазных болезней им. Гельмгольца, но с возрастом зрение ухудшалось. В июне 2010 г. обратилась в г. Москве в лабораторию инновационных биомедицинских технологий (руководитель Ковалев Алексей Вячеславович), к профессору, доктору мед.наук, врачу - офтальмологу Ромащенко Александру Дмитриевичу, СМ -Клиника. Мне были проведены 3 микрохирургические эндоскопические операции, после которых наметилось значительное улучшение зрения. О течении болезни можно посмотреть на сайте - www.limbt.com (офтальмология), пациентка О.В., 29 лет. Лечение платное. На первый курс лечения взяли кредит в банке, за который рассчитываться в течение 2-х лет. Необходимо провести несколько курсов лечения, требуется сумма в размере 150 000 руб. Пожалуйста, помогите! По состоянию здоровья я не работаю, получаю пенсию 6 600 руб. Собрать необходимую сумму на дальнейшее лечение возможности нет. благодарю всех откликнувшихся на мою просьбу. Мой счет находится в г. Гагарин Смоленской области в ОАО Сбербанк России № 5609/0057 ОПЕРО 5609/5609 счет № 42306.810.5.5903.0443974 на ул. Гагарина, д. 42. Мой контактный телефон: 8-960-585-95-28.

Оля Рупейка

15:22

Артему снова не обойтись без нас

Наши читатели уже помогали маленькому уфимцу Артему Яруллину и оплатили ему лечение в Москве. Благодаря им мальчик стал лучше ходить и разговаривать, перешел учиться в обычную школу. Но близится переходный возраст. Врачи предупреждают: чтобы затраченные усилия не пропали даром, Артему необходим очередной курс лечения в Москве.

Первые шаги ребенка - это всегда счастье. А когда эти шаги делает малыш, которому с рождения пророчили полную обездвиженность - это счастье особенное, выстраданное. Артем пошел в три с половиной года, качаясь и неуклюже ставя свои слабые ножки. Мама Сафина тут же позвонила лечащему врачу со словами благодарности: «Вы правы, в этом медицинском центре делают с нашими детками невозможное».

Когда-то, когда заболевание мальчика -- ДЦП -- только обнаружилось, она с годовалым ребенком лежала недели напролет в местном реабилитационном центре и, не видя результатов, в отчаянии спрашивала: «Куда можно еще обратиться? Посоветуйте, где могут нам помочь?». Больница была переполнена такими же мамами, такими же детками, и все надеялись на результаты лечения. Но их практически не было. Лечащий врач сам посоветовал место, о котором слышал хорошие отзывы от родителей деток, пролечившихся там. И это место было, конечно же, в Москве: Научно-терапевтический центр по профилактике и лечению психо-неврологической инвалидности по методу профессора Скворцова. Узнав о стоимости лечения, Сафина с мужем продали машину и поехали в Москву. В тот период мальчик не переворачивался, не сидел, не ползал, не ходил. За десять лет Яруллин Артем прошел 16 курсов лечения в Центре. Сейчас ему 10 лет, он ходит в третий класс. Артем учится на «4» и «5»,у него развиты математические способности (в уме складывает трехзначные цифры), очень старается красиво писать и переживает, что ему это пока тяжело дается. У мальчика слегка замедленная речь, руки его не всегда слушаются, он подволакивает ножки и ходит на носочках. Иногда падает, потому что хочет бегать и играть -- как все дети. А когда вырастет, Артем очень хочет стать программистом. «С каждым курсом лечения в центре Скворцова Артему становится лучше, -- делится Сафина, -- у него ведь были поражены все 4 конечности, он мог не вставать с кровати, а сейчас это активный мальчик, который хочет все узнать, читает книги, ездит на лошадях и занимается плаванием. Раньше мы ездили на лечение каждые 3-4 месяца, позже, достигнув устойчивых результатов, врачи порекомендовали проходить курс лечения раз в полгода, затем, один раз в несколько лет. Дома тоже шла ежедневная активная работа:ЛФК, гимнастика, бассейн. И сейчас нам снова нужно ехать в Центр на лечение, на этом настаивают врачи, поскольку начинается очень опасный возрастной период. Артему скоро 11 лет, в этом возрасте происходит выброс гормонов, и нагрузка на организм значительно увеличивается. Мы можем за несколько месяцев бурного роста, вернуться к состоянию, в котором были до лечения. Но этого допустить нельзя. Врачи говорят, что у Артема большие возможности и нужно сделать все, чтобы не упустить время».

На этот раз, сумма за лечение оказалась совершенно неподъемной для семьи, воспитывающей троих детей и выплачивающей ежемесячный кредит по ипотеке. И семья снова обратилась к нам с просьбой о помощи. Стоимость курса лечения Артема составляет 52 000 рублей без стоимости проживания и проезда. «Мы решили еще раз обратиться к вам, потому что у нас просто нет другого выхода, -- делится Сафина, -- пожалуйста, если есть возможность, помогите нам. Ведь Артем сможет лучше ходить, писать и даже бегать! Очень надеемся на вашу помощь».

Артем очень непосредственный и общительный, иногда он останавливает прохожих и с улыбкой спрашивает: «Здравствуйте, как ваши дела?». И прохожие забывают хоть на миг о заботах и улыбаются в ответ, от всей души желая мальчику здоровья. Больше всего Артем боится, что из-за болезни он не сможет ходить в школу и его переведут на надомное обучение. А ведь в школе - друзья, общение, любимые предметы. В школьной комиссии родителей Артема предупредили, что в старшие классы мальчика возьмут, если его состояние будет стабильным. Стабильное состояние стоит 52 тысячи рублей. Откликнитесь, добрые люди!

Елена ВЕРБЕНИНА





Объявление от 16.07.2009

Артему Яруллину из Уфы 8 лет. У мальчишки тяжелая форма ДЦП. И вряд ли он бы научился ходить, как ходят все его сверстники и членораздельно говорить, если бы не лечение в московском Научно-терапевтическом центре по профилактике и лечению психоневрологической инвалидности. Этим летом благодаря помощи читателей сайта Милосердие Артем побывал там уже в шестнадцатый раз.

С каждым разом улучшения от лечения все заметней, терапия не проходит без пользы. Даже врачи говорят, вполне вероятно, что еще несколько курсов - и Артемке можно будет написать в медицинской карте: «остаточное явление ДЦП». Сегодня мальчик уже самостоятельно пишет в тетради буквы, хотя слабое пошатывание рук (симптом апраксии) еще остается. Причем он не только членораздельно говорит, но и пересказывает близко к содержанию прочитанные книги.

«В прошлом году мы и предположить не могли, что он будет у нас скакать, прыгать и подниматься по лестнице как все, а не приставляя одну ногу к другой, как прежде,- говорит его мама, Ляйсан. – Для нас это просто чудо! Еще недавно он сторонился других, а сейчас ему уже нравится общаться с людьми. Может подойти даже к чужому человеку и спросить: «здравствуйте, как вас зовут?»
Если лечение пойдет так эффективно, то в пятый класс из коррекционной школы Артем пойдет уже в обычную общеобразовательную школу.

Курс лечения в НТЦ состоит из нескольких процедур: это различные виды массажа, иппотерапия, плавание, занятие с логопедом и психологом. А дома, в Уфе, мама делает Артему массаж и водит сына в бассейн.

Все было бы замечательно, если не считать, что Московская клиника обходится семейному бюджету Яруллиных в немалую сумму - в этом году это стоило 49 тысяч рублей. Плюс билеты туда и обратно и проживание в течении 8 дней в столице. В семье работает только папа, мама Артема - в декретном отпуске по уходу за его младшей сестренкой.

Первые курсы лечения семья оплачивала самостоятельно: продали машину и ценные вещи. Потом обратились в Российский фонд помощи и 4 курса оплатили они. Но потом Фонд перестал сотрудничать с НТЦ ПНИ и помощь прекратилась.
Обратилась семья и в Соборную мечеть Уфы, но там отказали - нет денег.
Яруллины обратились в Православную церковь. Комиссия по церковной социальной деятельности уже дважды собирала средства для помощи Артему. Мы и сегодня обращаемся к нашим читателям с той же просьбой.

Дорогие друзья, помогите Артему выздороветь, окажите посильную помощь этому ребенку. Вы можете приносить, а так же переводить пожертвования для него.

Пожертвования можно переводить на счет Комиссии. Hаши реквизиты здесь. Напоминаем, что, если вы переводите на наш счет адресное пожертвование, вам следует после этого связаться с Комиссией по телефону (495) 237-34-27 или е-mail komissia@miloserdie.ru и уточнить, кому именно переведены деньги. Спаси вас Господи!

http://www.miloserdie.ru/index.php?ss=2&s=17&id=15064

21:22

ПОДАРИТЕ СОНЕЧКЕ ЖИЗНЬ.

В городе Сыктывкар республики Коми, борется за жизнь маленькая девочка Сонечка Игнатова. В свои 1,5 годика она уже перенесла много страданий и боли. Восемь месяцев назад врачи поставили Соне страшный диагноз: ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТЕРАТОМА КРЕСТЦОВО-КОПЧИКОВОЙ ОБЛАСТИ 4 СТЕПЕНИ С МЕТАСТАЗАМИ В ПЕЧЕНЬ И ЛЕГКИЕ. Осложнение: Компрессионное поражение правого малоберцового нерва. Девочке необходима сложная операция по удалению опухоли. 15 января ее должны были отправить в московский институт Блохина для удаления опухоли, но поездку пришлось отменить из-за возникших осложнений. Московские специалисты рекомендовали скорректировать медикаментозное лечение и провести его у себя дома, т.е. в ДРБ г. Сыктывкар. В настоящее время Соня проходит уже восьмой курс химиотерапии, так как предыдущие попытки поставить Соню на ноги результата не принесли. Мария Игнатова, мама больной девочки, надеется на помощь иностранных специалистов, поэтому история болезни Сони была разослана в несколько клиник за рубежом. Однако, в случае положительного ответа, небольшая семья из маленького поселка Яг-Кодж Усть-Куломского района, не в состоянии будет самостоятельно оплатить дорогостоящее лечение. Поэтому мы очень просим всех неравнодушных к чужой беде людей, протяните руку помощи маленькой девочке. ПОДАРИТЕ СОНЕЧКЕ ЖИЗНЬ.

Более подробную информацию о Соне вы можете найти на сайтах:
Коми информационного агентства http://komiinform.ru/news/77441/
Газеты «Молодежь севера» http://mskomi.ru/n/article.php/12572
Агентства экономической информации БНК http://www.bnkomi.ru/data/news/6848/
Телеканала Юрган http://www.krtk.ru/news-details.php/idItem/5554
Благотворительного фонда Сила Добра http://www.sila-dobra.ru
В бебиблоге http://www.babyblog.ru/community/post/01medicina/132...
В Одноклассниках http://www.odnoklassniki.ru/group/50861716275272

Реквизиты для оказания помощи
Сбербанк РФ Западно-Уральский банк КомиОСБ №8617/027
ИНН:7707083893
КПП:110102001
БИК:048702640
К/сч:30101810400000000640
Код подразделения: 0498617027
ИНН7707083893
№счета:40817810728003532977
Получатель: Игнатова Мария Васильевна.

Билайн тел. 8909 120 04 64 - для перевода необходимо набрать комбинацию *145*89091200464* сумма перевода# - кнопку вызова.

Яndex Деньги 41001927529065 - можно оплатить в ближайшем терминале.

10:02

Нужны деньги на операцию

Здравствуйте.
Меня зовут Светлана. Мне 23 года. Общее заболевание- атаксия. Оно довольно редкое. И даже врачи обследовать и понять, что и откуда взялось, так и не смогли, т.к. анализы на атаксию Фридрейха оказались отрицательными.
Но с этим заболеванием я смогла жить, закончить школу, университет, даже научиться вышивать (что, в принципе, удивляет всех, т.к. по болезни у меня тремор в руках и по идее даже иголку вдеть в нить не могла б. но я могу, Слава Богу).
С 11 лет у меня развился сильный кифосколиоз. и к 23 у меня горб и S – образный позвоночник. В принципе свыкаюсь с такими «красотами» и постоянными болями спины, Но… у меня зажато легкое и дышу я 1,5 легкими.
В семье , кроме меня, есть еще один инвалид, моя сестра. У нее тоже атаксия, но ей повезло в том, что у нее не развился сколиоз. Может быть по тому, что болезнь стала развиваться в 12 лет, а мне было 8.Родились мы обе здоровыми.

Я терпела, думала, решалась, но терпеть уже нет сил. Мне становиться лишь хуже. Я задыхаюсь, у меня адски болит спина, порой даже лежа и от отсутствия адекватного дыхания, часто болит сердце, болит зажатое легкое.
Единственное, что может помочь мне – операция на позвоночнике с применением специальных конструкций. Это ее не излечит полностью, но выпрямит, даст возможность дышать, жить, и даже работать.
Недавно узнала, что мне можно операцию сделать.
В России операцию по исправлению сколиоза мне отказались делать, т.к. сидячая инвалид и из-за проблем с сердцем могу не выдержать.
Российские хирурги-вертебрологи (вертебрология – наука о позвоночнике и связанных с ним заболеваниях) только еще осваивают операции такого рода.

Известный доктор Дитрих Шлензка из финской клиники согласен сделать эту операцию, но, конечно, после консультации (которая, кстати, тоже не из дешевых. Стоимость обследование и пребывание в клинике в течение трех дней: 1100-2000 евро+оформление виз и билетов). У него есть опыт таких операций.
И если обследование подтвердит, что еще возможно сделать операцию, ее стоимость примерная, так как до консультации точную сумму указать невозможно: от 25 000 до 30 000 евро.

Теперь живу надеждой, что благодаря Вашей помощи мне удастся сделать эту дорогостоящую операцию и я смогу. Дышать без боли!!!
Ссылка на жж:
http://www.liveinternet.ru/users/ya_andromeda/
http://mogu-nado.ru/users/user2625/

Реквизиты Банка:
Мурманское ОСБ,№8627
г. Мурманск
БИК 044705615 ИНН 7707083893
К/с 30101810300000000615
Реквизиты получателя:
номер счета:4230781054111010234/48

получатель- Фозекош Светлана Ивановна

номер отделения - 8627/0132


Яндекс- кошелек 41001584135487

Web-money
Z337025926461
R250229885503
E255084525203

Светлана

19:27

помогите достать КОРТЕФ

Являюсь ребёнком-инвалидом почти с рождения, диагноз аутоимунная полиэндокринная недостаточность: хроническая первичная надпочечниковая недостаточность, первичный гипопаратериоз. Сейчас мне 21 год, поддерживалась долгое время приёмом препарата кортеф, но сейчас его нет в продаже и появится не ранее середины 2011 года. Остался один стандарт, необходимо ещё 3. ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ ДОСТАТЬ КОРТЕФ, 3 стандарта по 100 таблеток дозировкой 10 мг или в другой форме. Устала от постоянных сбоев в работе организма!!! Заранее благодарна за помощь. e-mail: 330225@mail.ru

Наталия

13:34

Юля Шадрина:хождение по мукам..

Добрый день всем! Я ОЧЕНЬ прошу помочь людям, которые вот уже 25 лет с момента рождения долгожданной дочурки (вдумайтесь в эту цифру!) борются не покладая рук за улучшение ее здоровья. Когда я говорила с Юлиной мамой в последний раз – я почувствовала - еще немного- и она просто сломается. Ведь четверть века она совершает свой материнский подвиг, наблюдая при этом страдания любимого ребенка… У Любови Александровны на нервной почве периодически стали отниматься руки…
У Юли ДЦП, тяжелая форма. Несколько лет назад мы уже собирали для нее помощь на Еве и других ресурсах. Тогда статью в КП про Юлю написала Ярослава Танькова.
http://www.kp.ru/daily/23825.5/61323/

Та операция в 2006 году, на которую собирали всем миром - была успешно сделана. Начались существенные улучшения – Юля стала не только вставать с коляски, но и ходить с ходунками! Это было СЧАСТЬЕ! Но, увы, счастье продлилось недолго. В 2008 г. В НИИ им. Бурденко предложили сделать по квоте операцию для улучшения состояния рук (снять спастику). Была проведена селективная цервикальная ризотомия на шейном уровне. Юля с мамой вернулись домой в Киселевск, 3 месяца Юля была в воротнике Шанца, а как только его сняли – произошла парализация от подмышек и ниже. Врачи констатировали инсульт спинного мозга.
Зимой 2009 г. в Бурденко снова провели операцию, пытаясь устранить последствия первой – задняя декомпрессия и менингализ на шее, но результата до сих пор нет, потому что нужна хорошая реабилитация. Для того, чтобы «расшевелить» Юлю нужен комплексный подход, который может дать только клиника, хорошо оснащенная и использующая современный методики.
Проведя с дочерью месяц в местном кемеровском реабилитационном центре, Любовь Александровна поняла- это пустая трата времени. Старое оборудование, почти все процедуры Юле «не подходят», массаж - ждите 2 недели и т п. Увы, снова наша бесплатная медицина в худшем ее проявлении.
Доктора настоятельно рекомендуют Центр реабилитации «Преодоление».
http://preo.ru/

Есть одно «НО» - по квоте туда попасть могут только москвичи. Юлины же родители должны заплатить 265 700 руб. за месяц пребывания и все необходимые процедуры. Сумма для семьи, полностью материально обескровленной (к тому же теперь не работает не только мама, но и пожилой папа) – неподъемная. Надежда – снова только на неравнодушных людей, как это водится в нашем «социальном» государстве. (Сколько безуспешных обращений во все инстанции, к местным и федеральным властям было за эти годы).

Представить ЧТО пережили Юля и ее близкие, перед которыми наконец-то забрезжил «свет в конце тоннеля» после первой операции – представить просто невозможно… Когда в последний раз мама сказала мне, что Юля больше не хочет жить и бороться, не хочет больше никого напрягать, не верит в лучшее - перестала пить и есть – я даже не знала что ей сказать… Страдания действительно нечеловеческие – и у девушки и у ее родных…

ПОСЛЕДНИЙ ли это шанс для Юли эта реабилитация или нет- не берусь утверждать.. тут – одному Богу известно. Но шанс ОЧЕНЬ и ОЧЕНЬ хороший. И если не мы- то никто ей не поможет им воспользоваться.

Если вы хотите помочь:

Адрес Шадриных: 652723, ул Мира, д.36. кв.37, г.Киселевск, Кемеровская обл., Шадриной Любови Александровне (мама Юли).

Телефон: (38464) 5-62-39.
8-923-4688218 (моб)

Яндекс-кошелек: 41001113579941

Счет отделения СБРФ 7387, городское 0152 Г. Прокопьевск,
30301810844000602621
В Сибирском банке г. Новосибирска
ИНН 7707083893 БИК 045004641
Ксч 30101810500000000641
КПП 422302001
Счет 42306.810.4.2620.1305206
Шадрина Юлия Васильевна.


Кузнецова Татьяна
8-926-302-44-64
Благотворительный проект «Территория детства»
www.sosdety.ru

все подтверждающие документы готова предоставить по первому требованию

Татьяна Кузнецова

15:30

Страницы: 1 2 3 »

Разработка и создание сайта - веб-студия Vinchi & Илья
©® Vinchi Group 2005

0.01706 сек.