Логин: Пароль:  
Регистрация »
Поиск:  
Срочная помощь
Подписка на новости

Имя:
E-mail:



Журнал распространяется по подписке. На него можно подписаться в любом почтовом отделении, вы найдете его в каталогах « Вся пресса России» и «Росспечать» с одним индексом - 44150. Подписка в Интернете: www.presscafe.ru  Ознакомиться с журналом можно на его сайте www.journaldetskidom.ru


CIROTA.RU

Rambler's Top100

Благотворительная программа «Милосердие - детям»
 Срочная помощь
Все просьбы / Медицинская помощь

Страницы: « 1 2 3 »

Юля Шадрина:хождение по мукам..

Добрый день всем! Я ОЧЕНЬ прошу помочь людям, которые вот уже 25 лет с момента рождения долгожданной дочурки (вдумайтесь в эту цифру!) борются не покладая рук за улучшение ее здоровья. Когда я говорила с Юлиной мамой в последний раз – я почувствовала - еще немного- и она просто сломается. Ведь четверть века она совершает свой материнский подвиг, наблюдая при этом страдания любимого ребенка… У Любови Александровны на нервной почве периодически стали отниматься руки…
У Юли ДЦП, тяжелая форма. Несколько лет назад мы уже собирали для нее помощь на Еве и других ресурсах. Тогда статью в КП про Юлю написала Ярослава Танькова.
http://www.kp.ru/daily/23825.5/61323/

Та операция в 2006 году, на которую собирали всем миром - была успешно сделана. Начались существенные улучшения – Юля стала не только вставать с коляски, но и ходить с ходунками! Это было СЧАСТЬЕ! Но, увы, счастье продлилось недолго. В 2008 г. В НИИ им. Бурденко предложили сделать по квоте операцию для улучшения состояния рук (снять спастику). Была проведена селективная цервикальная ризотомия на шейном уровне. Юля с мамой вернулись домой в Киселевск, 3 месяца Юля была в воротнике Шанца, а как только его сняли – произошла парализация от подмышек и ниже. Врачи констатировали инсульт спинного мозга.
Зимой 2009 г. в Бурденко снова провели операцию, пытаясь устранить последствия первой – задняя декомпрессия и менингализ на шее, но результата до сих пор нет, потому что нужна хорошая реабилитация. Для того, чтобы «расшевелить» Юлю нужен комплексный подход, который может дать только клиника, хорошо оснащенная и использующая современный методики.
Проведя с дочерью месяц в местном кемеровском реабилитационном центре, Любовь Александровна поняла- это пустая трата времени. Старое оборудование, почти все процедуры Юле «не подходят», массаж - ждите 2 недели и т п. Увы, снова наша бесплатная медицина в худшем ее проявлении.
Доктора настоятельно рекомендуют Центр реабилитации «Преодоление».
http://preo.ru/

Есть одно «НО» - по квоте туда попасть могут только москвичи. Юлины же родители должны заплатить 265 700 руб. за месяц пребывания и все необходимые процедуры. Сумма для семьи, полностью материально обескровленной (к тому же теперь не работает не только мама, но и пожилой папа) – неподъемная. Надежда – снова только на неравнодушных людей, как это водится в нашем «социальном» государстве. (Сколько безуспешных обращений во все инстанции, к местным и федеральным властям было за эти годы).

Представить ЧТО пережили Юля и ее близкие, перед которыми наконец-то забрезжил «свет в конце тоннеля» после первой операции – представить просто невозможно… Когда в последний раз мама сказала мне, что Юля больше не хочет жить и бороться, не хочет больше никого напрягать, не верит в лучшее - перестала пить и есть – я даже не знала что ей сказать… Страдания действительно нечеловеческие – и у девушки и у ее родных…

ПОСЛЕДНИЙ ли это шанс для Юли эта реабилитация или нет- не берусь утверждать.. тут – одному Богу известно. Но шанс ОЧЕНЬ и ОЧЕНЬ хороший. И если не мы- то никто ей не поможет им воспользоваться.

Если вы хотите помочь:

Адрес Шадриных: 652723, ул Мира, д.36. кв.37, г.Киселевск, Кемеровская обл., Шадриной Любови Александровне (мама Юли).

Телефон: (38464) 5-62-39.
8-923-4688218 (моб)

Яндекс-кошелек: 41001113579941

Счет отделения СБРФ 7387, городское 0152 Г. Прокопьевск,
30301810844000602621
В Сибирском банке г. Новосибирска
ИНН 7707083893 БИК 045004641
Ксч 30101810500000000641
КПП 422302001
Счет 42306.810.4.2620.1305206
Шадрина Юлия Васильевна.


Кузнецова Татьяна
8-926-302-44-64
Благотворительный проект «Территория детства»
www.sosdety.ru

все подтверждающие документы готова предоставить по первому требованию

Татьяна Кузнецова

15:30

Помогите спасти жизнь Тимофею Розсохе!

Здравствуйте!

Меня зовут Ольга Федорук, я мама ребенка-инвалида с редким генетическим заболеванием. У нашего малыша синдром "Смита-Лемли-Опитца" и еще много разных патологий внутриутробного развития. Малыш родился 6.06.2008 года в роддоме № 7 г. Киева. Из ИСТОРИИ ребенка :
«У маленького Тимофея очень необычная история. Два года назад у него родился старший братик, здоровый и красивый мальчик. Ровно через месяц и четыре дня после рождения, в Ровенской области, откуда родом его мама, он вместе с родителями попал в автокатастрофу. Папа выжил, мама "отделалась" компрессионным переломом позвоночника, а малыш погиб... За два года мама, несмотря на травму, которая для пациентов обычно является приговором, научилась заново вставать, ходить, и питаться радоваться жизни после всего пережитого. Родители очень хотели, чтобы Тимофей появился на свет. Мама даже рожала его сама, естественным путем – "всем смертям назло". Беременность протекала относительно нормально, роды прошли без каких-либо особенностей, которые могли бы навредить малышу – в срок, с нормальным (2850г) весом, родился Тимофей. Сразу при рождении обнаружилось, что у мальчика совсем не все гладко, несколько недель малыш находился в патологии новорожденных в УГДКБ № 1 , за первые месяцы жизни ему пришлось получить целых 8 антибактериальных и антигрибковых препаратов !!! Расщелина мягкого неба, гипоплазия нижней челюсти, мошоночная гипоспадия (неправильное размещение мочеиспускательного канала), синдактилия 2,3 пальцев обеих ног, удвоение левой почки, нефроптоз, правосторонний птоз, и, что насторожило сразу же, слишком стремительная потеря веса, превышающая физиологическую.. Родители начали консультироваться со специалистами, но однозначного мнения не мог высказать никто, ни патология новорожденных, ни Охматдета, где лежала мама Оля с Тимофеем. Челюстно-лицевые хирурги пообещали начать цикл операций на небе в 1 год, урологи предупредили, что с их стороны тоже понадобится целых четыре операции. Педиатры разводили руками.... В 1,5-месячном возрасте, благодаря бдительности мамы (рвоты и отсутствие стула более недели), у ребенка очень поздно диагностировали пилоростеноз (сужение привратника в нижнем отделе желудка, которое при несвоевременном вмешательстве может закончиться летально, из-за обезвоживания в результате постоянных рвот) и срочно прооперировали в Охматдете. Как сказали Оле хирурги, им крупно повезло: еще бы 1 день, и малыша могло бы не стать. На этом мытарства родителей не закончились, после операции рвоты не прекратились, (десятки раз в сутки), при том, что рентген показывал, что операция прошла удачно. Кроме того, Оля стала замечать небольшие, но определенные отставания в развитии (например, головку малыш стал держать только после 4 месяцев) и срочно начала консультироваться с неврологами и делать практически ежедневные массажи. Наверное, благодаря упорству и терпению родителей, у Тимофея появился прогресс в развитии, он начал держать головку, пытаться приподниматься, лежа на животике, гулить, улыбаться, узнавать маму и папу. Только рвоты все учащались и отравляли жизнь и малышу, и родителям. Нужно добавить, что все это время, начиная с недельного возраста, ребенок находится исключительно на зондовом питании, из-за отсутствия сосательного и глотательного рефлекса, а так же гиперчувствительности нёба.
На фоне всех этих перипетий в семье случилась еще одна неприятность – отец, который являлся единственным кормильцем, потерял работу, его сократили за год до достижения пенсионного возраста. Ни постановка на учет в центре занятости, ни самостоятельный поиск результатов не принесли. Несколько месяцев семья была вынуждена отдавать долги за предыдущее лечение малыша, операции, медикаменты, массажи. А ответа на вопрос, что же с ребенком, так никто и не давал, деньги таяли.. Наконец малыша отправили к генетикам в медико-генетическом центре Охматдета, после обследования малыша, был поставлен диагноз : Синдром "Смита-Лемли-Опитца", в который входит и Аномалад Пьера Робина ( расщелина неба и гипоплазия нижней челюсти ). Синдром СЛО является очень редким генетическим заболеванием, при котором, вследствие полного отсутствия выработки в организме холестерина, ребенок не может полноценно развиваться ни умственно, ни физически без специального обогащенного холестерином питания. Счет в этом случае идет буквально на недели, как при фенилкетонурии и некоторых других заболеваниях обмена веществ, если вовремя диагностировать и начать лечение (подобрать специальную диету, комплекс реабилитации и пр.), у ребенка есть шансы вырасти полноценным человеком, поскольку не всегда и не во всех случаях этот синдром сопровождается отставанием в умственном развитии. К сожалению, опыта лечения такого синдрома в Украине нет. Генетики Охматдета сказали нам, что наш ребенок первый в Украине с таким. Но мы выяснили, что такие детки есть в России и в Москве их лечат. Нам крайне важно на данном этапе не потерять время и получить квалифицированную консультацию у Московских врачей. К сожалению, на сегодняшний день нам 1,3 года, а вес ребенка всего 4,900 кг при росте 70 см. Да, нам уже 1,3 года и подошло время делать пластику неба и, если не сделать операции до 1,5 года, потом могут быть проблемы с речью. Следующий этап операций на половых органах мы тоже хотели бы провести в Московской больнице Святого Владимира, так как там есть специалисты именно в этой сфере : http://www.drrudin.ru/gyp.php , наш вариант показан и описан на рис. № 2. Мы связались с ними, и нас пообещали принять и оперировать, но только на коммерческом основании! Уролог, Рудин Юрий Эдвартович, уже отозвался и дал список дополнительных обследований, которые нам нужно было пройти дома. По результатам этих обследований он уже назначил предварительный срок операции (в 1,5 года) и назвал сумму, которая необходима для проведения цикла операций, а это 2 000 евро. У челюстно-лицевых хирургов мы тоже прошли консультацию и получили Путевку на плановую операцию, назначенную на 19.10.2009 года. После обследования и курса лечения в стационаре Психоневрологического отделения НЦЗД РАМН в июне месяце 2009 года, генетики и психоневрологи НЦЗД РАМН назначили повторное обследование на декабрь 2009 года. Мы молим Бога и надеемся, что у Тимоши есть шанс стать полноценным ребенком, научиться кушать, как нормальные здоровые детки, и начать набирать вес, потому как 4,900 кг (на сегодняшний день) для 15-месячного малыша – очень-очень мало, тем более для проведения нескольких операций. Киевские врачи, с которыми мы консультировались в Охматдете и Детской Клинической Больнице № 7, предупреждали, что вес имеет большое значение при введении анестезии. К сожалению, пока не будет проведена пластика неба, ребенок не может нормально кушать сам. А принудительное питание, к сожалению, не дает желаемый эффект. Поэтому мы надеемся на человеческое сострадание и помощь."
В связи с этим, мы, родители Тимофея, просим Вас оказать нам посильную финансовую помощь для проведения дальнейших обследований и операций, последующих реабилитаций и лечения ребенка в г. Москве. С уважением, родители Тимофея.

К сожалению, Ваш почтовый ящик не может принять письмо с вложенными файлами, поэтому все наши документы и выписки можно посмотреть здесь :

http://photofile.ru/users/rozsoha/150019073/

пароль : bzv0038p

Ольга Федорук

15:47

Об опекунстве ребенка

Мы с мужем хотим быть опекунами у ребенка которого погибли родители от 2х до 3х лет. Подскажите где можно взять ребенка такого возраста в Тюменской области

Никонова Ольга Викторовна

13:59

помогите спасти жизнь ребенку

Его зовут Марк Шипуля, 15-летний парень, на юные плечи которого свалилась огромная беда - страшный диагноз вырвал его из нормальной жизни.
Находится в НИИ Нейрохирургии им. Ромаданова, ул Мануильского, д.32, Киев, детское отделение.
Врачи борятся за него, но цена его лечения и реабилитации не под силу его родителям.

Диагноз: Опухоль левого мосто-мозжечкового угла головного мозга с ростом в левый боковой желудочек. Вторичная окклюзивная гидроцефалия с блокадой сильвиева водопровода головного мозга.

В наших силах подарить парню отнятое у него будущее. Ваши 50-100 рублей капля для бюджета семьи, но нас много. В ситуации Марка время не терпит, счет идет на дни.
Координаты родителей:

Папа, Шипуля Станислав Петрович
Моб. +38 096 440 41 65

Мама, Шипуля Людмила
(тел. мамы может быть дан по просьбе через емейл, если действительно кто-то может помочь на месте )

Координатор направления "Медицинская помощь детям Украины, страдающим онкологическими заболеваниями" LIKARINFUND.ORG
т.+380677555502

Администратор сайта и волонтер по сбор средств и информационной поддержке, Лада
markship@i.ua

ICQ 495835639
Реквизиты для оказания помощи в гривне:

ПриватБанк
МФО 305299
ЕДРПОУ 14360570
ИНН 2579209553
Счет 26 200 603 250 812
ФИО Шипуля Станислав Петрович
Адрес 52500 г. Синельниково, Днепропетровской обл., ул. Мира, д.43, кв.12

Реквизиты для оказания помощи в рублях в границах Райффазен Банк Аваль :

ФИО получателя Шипуля Станислав Петрович
№ счета получателя 262091792317
Идентификационный код получателя 2579209553
Банк получателя “Райффазен Банк Аваль”
МФО банка получателя 380805



Реквизиты для оказания помощи в рублях из другого банка :

Банк корреспондент БИК : ОАО , г. Москва 044525593
Корреспондентский счет № : 30101810200000000593
ИНН ОАО “Альфа-Банк” 7728168971
Банк получателя : ЗАО , г. Киев
Корреспондентский счет № : 30231810600000000038

Получатель Для зачисления на счет ,
г. Киев , № 16001000015004
в пользу Шипуля Станислав Петрович

ФИО клиента Шипуля Станислав Петрович,
№ 0134
№ 262091792317

Яна

22:30

операция на костном мозге

Девушке 22 года из Астрахани требуется операция на костном мозге.Прошу откликнутся добрых людей и помочь.

Мария Барненкова

15:17

Медицинская помощь 9-ти летней девочке!

Ревякина Ольга Алексеевна, 9 лет, Ленинградская обл.
Оля воспитывается в Ефимовском детском доме Бокситогорского р-на Ленинградской обл. Девочке необходима операция - удаление аденоидов и исправление "волчьей пасти". Нужна материальная поддержка и главное - участие. Ребёнок-сирота. Из-за болезни очень страдает. Оля - девочка тихая, послушная, добрая. Несмотря на отставание в развитии всё понимает и мечтает о своей семье.
Желающие, каким-то образом помочь девочке, обращайтесь непосредственно в детский дом.
Ребёнок будет очень рад и благодарен любому Вашему знаку внимания.
Адрес детского дома: 187620, Лен. обл., Бокситогорский р-н, посёлок Ефимовский, ул. Школьная, д. 7. Социальный педагог: Надежда Ивановна, т: 813-6651101.

18:53

Лерочке очень нужна Ваша помощь

Валерии 15 лет, у неё лимфобластный лейкоз, второй рецидив, нужна трансплантация костного мозга от неродственного донора. В Украине таких операций не делают. На наши запросы первой откликнулась Германия. Нам прислали счёт за полный курс лечения, который составил 200тысяч Евро. У нас таких денег не было, но и времени на роздумие не было тоже. Единственным выходом было оформление кредита под залог квартиры, после чего мы сделали первоначальную частичную проплату и получив приглашение, Лера с мамой вылетели в клинику города Бонн. Лечение очень тяжёлое, но шансы на выздоровления не малые, только деньги уже заканчиваются, а впереди ещё продолжение химии, поиск донора и операция. Обращаюсь ко всем людям не равнодушных к чужому горю - помогите спасти единственного ребёнка. Более подробная информация находится на нашем сайте http://lerabereka.land.ru или по телефонам: 80677883229, 80938708120.

Владислав

01:51

Мать-одиночка нуждается в операции.

Добрый день. Прочтите, пожалуйста, историю этой семьи, возможно, у кого-нибудь есть возможность и желание помочь им.
Ане 42 года, у неё двое детей, оба учатся. Муж умер много лет назад, родителей нет. Живут в Приднестровье. У Анны тромбоэмболическая болезнь, тромбоз глубоких вен левой ноги и тромбоз лёгочной артерии. Последние несколько месяцев почти не покидает больниц. Переведена на I группу инвалидности, пособие 500 приднестровских руб (около 60$)
На эти деньги Ане с детьми даже не прожить, не говоря о том, что ей требуется постоянный приём дорогостоящих лекарств. После рецидивов ТЭЛА ей прописали имплантацию КАВА-фильтра за пределами ПМР. Необходимо минимум 3 - 3,5 тысячи долларов.
Возможно, кто-то сумеет помочь с приобретением кава-фильтра, от которого зависит жизнь Анны. Или просто помочь финансово. Любая помощь будет принята с огромной благодарностью.
Страшно представить, что двое детей могут остаться круглыми сиротами из-за нехватки денег.
Информация и контакты: http://l-ana-s.livejournal.com/

Добавлено 12.03.2008
Оказалось, что операцию в Кишинёве за 3 тысячи, как им было раньше сказано в Тирасполе, сделать невозможно. В Кишинёве кава-фильтры уже не имплантируют. Нужно ехать либо в Киев, либо в Москву, где стоимость операции существенно дороже, да ещё поездка и проживание. В Москве это "удовольствие" обойдётся минимум в 7 тысяч $.
И 3 тысячи для этой семьи были немыслимой суммой, а уж 7.....

Светлана

00:29

Крик о помощи мольба о спасении.

Мы познакомились в больнице в Москве. Беда у нас была одинаковой страшный приговор в 23 года обреченные на медленную мучительную смерть.
Акромиголия (аденома гипофиза) почти не обратимый процесс. Ей нужна срочная медицинская помощь. После обследования в РАМН Эндокринологическом московском центре в 2007 году ей было назначено полу годовое лечения включающее в себя ежемесячные уколы которые могли бы подготовить ее к операции цена одного укола 54 тыс. руб.
В ее городе ( Кировск в кировской области) отказали ей в помощи сказали слишком дорого обходишься области. И вообще тебя уже не спасти мол нечего зря деньги тратить. Опухоль затронула уже зрительные нервы она почти ослепла, болят кости, остропороз дает о себе знать, и мучительные головные боли от которых не спасает не одно обезболивающее. Прошу помогите!!! Я сама только в марте пережила операцию и на себе ощутила всю эту боль. Отчаянье переполняет мою душу неужели мы не кому не нужны!!!
Подругу зовут Кушкова Анна ей 11 сентября исполнилось 24 года. И она очень хочет жить!!!

cobwebone

23:11

Спасите младенца!!!

Срочно требуется кровь!!!!Очень редкой группы для новорождённой девочки!!! (4 резус отрицательная).
Просьба откликнуться всех кто может помочь!!!!!!!
Кровь надо сдать в центр переливания крови м.Энтузиастов ул.Металургов37"а".
С собой надо иметь паспорт и при здачи взять справку о том что сдана кровь для Натальи Шарковой(Мытищинский роддом).Я не являюсь роднёй этой малышке...но мы все за неё так волнуемся.И молимся за её выздоровление.(если возникнут вопросы можете связаться со мной.
8 916 710-86-91 Ксения)Заранее всем спасибо...

Ксения

22:55

Страницы: « 1 2 3 »

Разработка и создание сайта - веб-студия Vinchi & Илья
©® Vinchi Group 2005

0.01176 сек.