Бутурлина Юлия.
православный христианин
совет форума
Помощник
|
В предверии Светлого праздника Воскресения Христова, можно успеть сделать еще одно доброе, и такое важное дело, помочь молодой девушке встать на ноги. Не пройдите мимо, протяните руку помощи. Ведь все мы знаем, что если к нам постучался нуждающийся, это пришел сам Господь.
такое письмо о помощи мы получили:
Здравствуйте! Меня зовут Козачек Елена Владимировна, я мама Морозовой Юлии.
Пишу вам с надеждой на помощь. Моей дочери уже 17 лет и Вы сами знаете, что быстрее помогут маленьким чем большим, но она для меня такая же маленькая девочка.
В грудном возрасте ей поставили диагноз – врожденный вывих левого бедра. Родилась Юля в отдаленном поселке, в котором не было профильной медицинской помощи. Один врач лечил все заболевания, и там же Юле начали первое лечение. Оно не дало результатов и я привезла дочь в Москву, в институт ЦИТО. Как выяснилось, гипс, в котором находилась Юля был совсем не подходящий при ее заболевании, и в Москве мы начали правильное лечение.
Изначально проведенное зря время в гипсе очень сказалось на мышцах ребенка. Однажды мне сказали, что с такими слабыми мышцами ребенок не сможет никогда ходить. Ей поставили атрофию седалищного нерва. По назначению невролога из Москвы я стала колоть Юле уколы(церабрализин), которые назначают парализованным людям, и они помогли. После лечения гипсами бедро было вправлено, но врачи не были уверены, что оно будет стоять на месте. Юля росла, и у нее образовался подвывих. Врачи предлагали сделать операцию, когда дочери будет больше 6ти лет. Для этого пришлось сменить место жительства. Мы переехали в Пермь и были готовы к операции. Все это время Юлю беспокоили боли в ноге, усталость. В 11 лет мы готовы были лечь в больницу, но выяснилось, что у Юли заболевание крови - плохая свертываемость. Так же мне сказали, что в нашем городе не производят высокотехнологичных операций и Минздрав направил нас в ЦИТО Москвы.
В 13 лет (2007 год) была первая операция, которая прошла не удачно, с тяжелой инфекцией Юля попала в реанимацию, спасло ее переливание моей крови. С температурой нас выписали домой, через 9 месяцев у Юли сломалась поставленная при операции конструкция и еще 9 месяцев мы лечили инфекцию, врачи сказали, что при такой инфекции можно получить летальный исход.
Позже была повторная операция (2009) и в 16 лет (2010 год) последняя, всего их было четыре. Все эти года Юля ни разу не ходила своими ногами.
Этой осенью Юля первый раз встала без костылей.
Сразу же почувствовалось, что Юля не очень здоровый человек, что она не может бегать и прыгать, как все дети. Передвигается с трудом, через боль и очень хромает. По утрам и вечерам беспокоят особенно острые боли. Врачи поясняют, чтобы не было таких болей, нужна хорошая, комплексная реабилитация.
В выписке написали, что рекомендовано санаторно-курортное лечение, плавание в воде с грузами. Без этого всего Юля может вернуться в инвалидное кресло и ей может понадобиться замена сустава на искусственный сустав.
В санаторий Юля может ехать только в моем сопровождении . Самостоятельно я не могу купить путевку, я ухаживаю за ребенком – инвалидом официально, имеем статус малоимущая семья. Перебиваюсь подработками. Юлю нужно сопровождать, чтобы не упала, не навредила себе. Родственников нет, отца нет(он есть только в свидетельстве о рождении, но участие в лечении не принимает). Социальную путевку ждем несколько лет, мне говорят, что на море можете и не рассчитывать. А наши санатории не специализируются по ортопедии, не имеют даже бассейна.
Только перед последней операцией мы впервые обратились на Ева.ру в 2009 году, за помощью. С 2007 года мы никуда не обращались, даже не знали, что такое существует.
Только одному Богу известно, как мы все это с Юлей перенесли вдвоем, без денег, без моральной поддержки. Отойти от Юли я не могла, мы жили на одну пенсию по инвалидности. Не хватало денег не элементарное: на бинты, марли, спирт от пролежней в гипсе. Питание было очень ограниченное, как можно поправиться в таком положении… Врачи нам сказали есть орехи, гранаты, фрукты, но на такую роскошь денег не было, и не удивительно, что иммунитет был на нуле.
Рассказала про фонд нам мама Насти Савченко, с которой мы вместе были в ЦИТО, оперировали детей. Ей очень в том году помогли, оплатили реабилитацию на все лето в санатории «Анапа». Мы очень порадовались за них.
Сейчас мы сами обращаемся, с большой надеждой на помощь в приобретении путевки в санаторий для реабилитации Юле. Подобрали хороший санаторий, в котором лечат суставы по комплексной программе. Там есть тренажеры, бассейн, массажи, и многое - все, что необходимо Юле для реабилитации. К тому же санаторий находится близко к морю, нам будет не так тяжело до него дойти, Юля сможет чаще разрабатывать ноги в воде.
Цена путевки в санатории с лечением на 20 дней составляет 117 600 тысяч рублей. И этот санаторий считается более дешевый, в отличие от остальных. Все путевки заказывают заранее и бронируют. Так же нам нужны деньги на оплату проезда к месту лечения и обратно. 5,952 рублей в одну сторону на одного человека. Туда и обратно получается 23.808 рублей. Нам ехать желательно купейным вагоном, потому что у Юли слабейший иммунитет. Малейший сквозняк или чих и Юля заболевает. За два месяца в этом году уже три раза по две недели побывала на больничном.
Очень надеемся на вас!!!
Послать помощь на почту по адресу:
614042, г.Пермь, улица Ласьвинская, дом. 56-а кв. 20
Козачек Елена Владимировна
Послать помощь на банковские реквизиты :
Филиал акционерного ком.сбер.банка Российской Федерации (ОАО) Западно - Уральский банк
Дзержинское отделение №6984/0241Реквизиты карта виза
к/счет 30101810900000000603р/счет 40817810049490000000
бик 045773603
Дзержинское отделение Сбербанка России ОАО ИНН 7707083893
КПП 590502006
Назначение платежа:Зачислить на счет № 40817810549496102910/53
Козачек Елена Владимировна
Номер карты 4276 8490 1242 2456
41001924015296 Яндекс деньги
|