Лилия С.
православный христианин
|
Дорогие форумчане, очень срочно нужна помощь нашему маленькому подопечному, Филиппку!
Родился Филипп 18 декабря 2010 года, здоровеньким, хоть роды у Евгении (мамы) были срочные. Крохотный, чудесный малыш с огромными голубыми глазами каждый день дарил родителям радость. Чудом был каждый час, проведенный ими со своим первенцем. Евгения и Василий чувствовали себя, как и все молодые родители, самыми счастливыми людьми на земле. Это счастье продлилось всего полтора месяца... 8 февраля ребенок перестал дышать, был срочно доставлен в реанимацию местной больницы.
Дальше начался самый ужас и кошмар, который в памяти родных Филиппа останется навсегда. Сердечко малыша останавливалось три раза, врачи делали все возможное и невозможное, чтобы смерть не забрала кроху. За три недели отчаянной борьбы (сначала в местной больнице, потом в специализированной ДГБ №1 Санкт-Петербурга) крохотное сердечко останавливалось четыре раза. Три недели Филипп не мог дышать, находился под ИВЛ, и только когда увеличили дозировку лекарств и начали давать новый (очень дорогостоящий) препарат, маленький Филиппок задышал, сначала с кислородной маской, потом самостоятельно! Сейчас он вместе с мамой находится в больнице, чтобы выписаться необходимо приобрести препарат, который ребенку дают в больнице. Сейчас жизнь Филипка зависит от того, будут ли деньги на дорогое лекарство, единственный препарат, ТРАКЛИР, который поможет маленькому сердечку биться.
У Филиппа редкое и очень тяжелое заболевание – идиопатическая легочная гипертензия высокой степени, недостаточность кровообращения III-IV ст, открытое овальное окно.
Уже сейчас врачи ставят вопрос о необходимости трансплантации легких, но такая операция возможна лишь в более старшем возрасте, маленькому Филипку надо подрасти. А чтобы жить, расти, чтобы больше не испытывать ужаса и боли февральских дней, малышу необходим траклир- препарат, стоимость упаковки которого больше 180 000 рублей. Но этой упаковки малышу хватит на много месяцев, сейчас трудно сказать на сколько точно, так как дозировка препарата будет меняться в зависимости от веса ребенка, но предположительно одной упаковки должно хватить месяцев на 8, даже с учетом увеличения дозировки. Это очень очень срочно! Чтобы Филиппок жил, чтобы больше не останавливалось его сердечко, ему очень нужна наша помощь.
Письмо мамы Филиппа:
Здравствуйте. Пишет Вам семья Шаповаловых из города Санкт-Петербурга.
Два с половиной месяца назад, в декабре 2010 года на свет появился замечательный малыш, с большущими, красивыми голубыми глазами.
Мы, самые счастливы родители, переполненные любовью и нежностью, решили, что теперь, с появлением Филиппа, наша жизнь превратится в сказку. Мы радовались каждому новому дню, каждой минутке прожитой нашим малышом, радовались каждому новому сантиметру в росте и грамму в весе. Он смотрел на этот мир своими голубыми глазами, и, казалось, что ничто не может помешать счастью такого маленького, только что начинающего свой жизненный путь, человечка. Врачи говорили, что наш малыш абсолютно здоров. А что может быть прекрасней здорового и любимого сына?!
Но, к сожалению, сказка, в которую мы попали, длилась не долго. В один день все изменилось. 8 февраля 2011 года, наш малыш перестал дышать. Мы попали в реанимацию ДГБ №22 Колпинского района. В первую же ночь наше маленькое сердечко останавливалось целых три раза. Врачи боролись за жизнь Филиппа, заставили сердце снова биться и подарили нам вторую жизнь.
Как мы пережил эту ужасную ночь до сих пор не понятно. Самое трудное это ожидание и незнание. Ты не знаешь почему самое дорогое, что у тебя есть, вдруг забирают люди в белых халатах и закрывают за стеклянными дверями ; ты не знаешь, когда снова сможешь взять свое сокровище на ручки, поцеловать, увидеть самую искреннюю и дорогую тебе улыбку; ты не знаешь ничего, кроме того, что маленький крошечный комочек, лежит подключенный к массе аппаратов, весь в трубочках, маленькие ручки его все исколоты иголками...Он сам не может ничего, ни дышать, ни спать, ни есть… Он может только верить, что этот кошмар скоро закончится…
Дальше начались страшные дни, каждый день новые диагнозы, сначала порок сердца, потом 2 порока сердца (аортолегочное окно и гипертрофия правого желудочка.) Затем, врачи сообщили, что больше ничем помочь нашему крохе не могут, и его надо срочно переводить в ДГБ№1, где, к сожалению, на тот момент не было мест.
За ту неделю, что мы ждали место в более квалифицированной и специализированной больнице, врачи нам давали самые страшные и ужасные прогнозы. Но, наконец-то нас перевели в реанимацию ДГБ№1, где мы пролежали 2 недели.
В течение этих двух недель у нас произошла ещё одна остановка сердца.
Врачи неоднократно пытались отключить Филиппа от аппарата искусственного дыхания, но безуспешно.
В конце второй недели приняли решение об увеличении назначенных лекарств.
И 26 февраля произошла первая победа Филиппа: он смог дышать при помощи кислородной маски. А через несколько дней он стал дышать сам!
После этого достижения нас перевели на отделение, где мы находимся до сих пор. Филипп выглядит абсолютно здоровым, нормальным ребенком, но врачи все также утешительных прогнозов не дают.
Каждое утро начинается с того, что мы выпиваем по три разных препарата и идем на ингаляцию, вместо того, чтобы гулять на свежем воздухе, и встречать первую в нашей жизни весну.
Филиппу требуется пересадка легких, но в таком возрасте это невозможно. Нам обязательно надо подрасти. В больнице для нас сделали все возможное, и теперь отправляют встречать весну домой. Но, чтобы наконец-то покинуть стены больницы Филиппу требуется дорогостоящее, но жизненно-необходимое лекарство - траклир (бозентан), без него ребенок просто не выживет. Лекарство требуется срочно. К сожалению, мы не располагаем такой суммой денег, поэтому и обратились за помощью к Вам.
Филипп сильный мальчик и борется за свою жизнь, как может. Ему сейчас 2,8 месяцев , он еще совсем маленький, но бороться с поддержкой добрых, взрослых, мужественных людей ему будет гораздо легче. Спасибо за то, что Вы дарите надежду мамам и папам и новую счастливую здоровую жизнь обреченным на страдания детям"
Контакты родителей Филиппка:
198665 Санкт-Петербург
Колпино, ул.Вавилова д.24 кв.37
Дом. тел: 8 (812) 481 77 94
Сот.тел: +7 981 743 35 14 Шаповалов Василий Николаевич (папа)
Сот. тел: +7 921 343 38 32 Серебрякова Евгения Геннадьевна (мама)
Как помочь:
Почтовым переводом:
198665 Санкт-Петербург
Колпино, ул.Вавилова д.24 кв.37
Шаповалов Василий Николаевич (папа)
Яндекс-кошелек (лично для Филиппа):
41001896643844
Банковские переводы на счет фонда:
(рублевый счет фонда)
Благотворительный фонд помощи
больным с заболеваниями легочной системы "Наташа"
ИНН 7831000080
КПП 783501001
Счета в ОАО Банк "Александровский"
Россия 191119 Санкт-Петербург
Загородный пр-т д.46 литер Б корп. 2
ОГРН: 1027800000194
Р/счет в рублях РФ: 40703 810 9 0060 0000 207
К/с 30101 810 0 0000 0000 755
БИК 044030755
*В назначении платежа обязательно указывать для кого адресовано пожертвование
CТРАНИЧКА ФИЛИППА http://nurm.ru/Filipp-Shapovalov.html
Фото Филиппа http://nurm.ru/img/Fill_Shap_foto-1F.jpg (сюда не знаю как вставить фото малыша)
|
