Бутурлина Юлия.
православный христианин
совет форума
|
Это Павлик. Он из Воронежа, и еще он сильно болен, как и все те детки, которым мы пытаемся помочь, все вместе пытаемся.
История Павлика очень проста.Жил мальчишка в городе Воронеже, занимался плаванием и футболом, учился на одни пятерки. Жил с мамой Светой. Которая инженер и бабулей Таей.
Все было хорошо, до одного единственного момента, который перевернул жизнь семьи.
И, перевернул, наверное, уже навсегда. Сначала обнаружили плеврит, а потом при более тщательном осмотре и всевозможных проверках нашли и опухоль. У Паши лимфосаркома 3 ей стадии.
Отец не живет вместе с Пашей, Светлана воспитывает его одна.
Еще у Пашки есть тетя, но она больна раком. Так же, как и он сам.
На данный момент, уже год Павлик лежит с мамой в больнице, тетя тоже лечится, живут на скромную бабушкину пенсию в 3 000 рублей. И небольшую пенсию Павлика.
В месяц на таблетки уходит примерно 8 000 рублей и это только на Павлика.
А питание? Питаются очень плохо…
До последнего времени опухоль не росла, но буквально в понедельник позвонила бабушка Тая и попросила помочь хоть чем нибудь.
Опухоль начала расти. Москва провела обследование ребенка еще в самом начале болезни и брать на лечение отказалась.
Врачи сказали : Лечитесь у себя. Вот и вся помощь.
Ну, так что? Ребята?! Поможем?!
С Божьей помощью, дадим мальчику шанс на жизнь. Пусть на маленький кусочек жизни, но этот шанс надо ему дать. И его маме и бабушке тоже.
Тут можно посмотреть Пашкины документы :
Пашина страница на сайте фонда " Счастливый мир":
Пашина страница на сайте фонда "Advita":
через счета этих фондов , так же можно отправить свою помощь для ПАшки. Просто в графе "назначение платежа" указать для Павла Гладнева
Спасибо Вам.
Помолитесь о них, помогите им.
2.01.2007
Дорогие друзья!
Вчера пришла информация от врача, как мы и предполагали,Павла забирают в Петербург на СРОЧНУЮ аутогенную пересадку.
На сегодняшний день известна сумма пересадки, это 20 000 евро.
Производится операция будет в 31 СПБ больнице.
Мы начинаем большой сбор средств на спасение Пашки!
Пожалуйста, помогите кто может!
5.02.2007.
Павел и Светлана выехали в Петербург.
Завтра встречаем и сразу отправляем в 31 больницу.
9.02.2007.
Павлик и Светлана возвращаются в Воронеж до среды. В четверг они вновь будут в СПб.
Основная процедура ПЭТ, назначенна на пятницу след. недели.
Светлана за оставшиеся дни должна успеть собрать оставшиеся документы по лечению Павлика.
16.02.2007.
Павлик снова в СПб. Доехали хорошо.
Сегодня в 16-30 ПЭТ. Самая важная сейчас процедура. Молимся за Пашку!
19.02.2007
Проведены исследования на ПЭТ. Новых раковых клеток не обнаруженно.
Однако при детальном расмотрении снимков, профессор затребовала повторение процедуры.
21.02 будет повторный ПЭТ, просим молитв за т.бол. отр. Павла
23.02
Повторно все же делали не ПЭТ, а какие то спиральные снимки и исследования.
Врачи пришли к однозначному решению, опухоль удалять операционным путем.
Боятся, что в мертвой ткани могло остаться несколько раковых клеток.
Светлане дали время подумать до понедельника ( принять решение) оперировать Пашу или нет.
Будет ли потом химия, это вопрос второй. Ребенка располосуют в районе груди . Опухоль сдавливает сердце и метральный клапан.
Сегодня с утра Света еще не приняла решения.
Паша пока ничего не знает об операции
01.03
Павлушу прооперировали. Удалили часть опухоли ( отправили на исследования)
Ждем результатов гистологии. Паша чувствует себя удовлетворительно. Боли за грудиной.
Просим молитв о Павлике
07.03
Новая информация о состоянии Павлика:
Саркома ушла, это уже точно!
Но осталось воспаление вилочковой железы. которая обычно распадается и исчезает у детей в маленьком возрасте у Павлика этого не произошло и все проблемы начались именно из за этого.
Исследования повезут в Америка на медицинский конгресс, редкий случай.
На след. неделе будет понятно, как его будут лечить дальше.
У Павлика начался плеврит.
Помолитесь за него пожалуйста
|
