Мария Суворова
православный христианин
совет фонда помощи форума
|
О тех, кто с нами - 3
Отчет волонтерской группы "С миру по нитке".
Благодаря тому, что помощь форумчан поступала постоянно, в эти три месяца почти не было авралов. Хотя количество наших подопечных увеличилось...
Страшным было начало сентября. Тогда в 57-ую больницу поступили сразу трое ребят в критическом состоянии, и антибиотиков им требовалось на сумму более 7.000 долларов. Лекарства нужны были срочно. Подоспели и другие неотложные нужды. На все про все было всего лишь несколько дней. И тут впервые в нашей жизни появился незнакомец по имени "капитан Немо". Он сам нашел нас. И самый страшный сон – беспомощность перед глазами ребенка, погибающего без лекарств, – не сбылся. Загадочный незнакомец и по сей день сопровождает наших подопечных, всегда оказываясь рядом в самые трудные минуты.
И по прежнему Господь день за днем посылает нам вас – тех, кто иногда и имени-то своего не называет или прячется за форумским ником. Среди тех, кого я знаю, хочу поблагодарить компанию "Медиаком", украинскую фирму "Цветы", группу "Доноры-детям" (в том числе замечательных Галю Ч., Валентина, Катю, Володю), группу "От сердца к сердцу" и Ксению, очень отзывчивых сотрудников сайта "Помоги.орг", "Русфонд" газеты "Коммерсантъ" и неутомимого Льва Сергеевича, "Комсомольскую правду" и отважную, добрую Ярославу, фонд "источник добра" и Ивана Аксентьевича а также: Юрия (Георгия), Дениса, Сергея А., Андрея, Ирину, Павла, Лию, Андрея, Ивана, Марию, Всеволода, Евгения, о. Филиппа, Рустама, Андрея, Илью, Елизавету, Максима, Юлию, Веру, Игоря, Алексея, Антона, Викторию, Ольгу, Аллу, Михаила, Вячеслава, Евгению, Вагана, Петра, Евгения, Алексея, Елену, и вообще всех тех, кто отзывается на наши просьбы. развозит лекарства и посещают наших подопечных - материнские сердца лучше знают ваши имена, и Господь слышит молитвы за вас, добрые люди. Каждый месяц наши подопечные получают вашу помощь, благодаря которой ручеек добра становится все сильней и увереннее.
Простите, что пока физически не хватает сил писать новости в темы. И людей не хватает.
Хотим и финансовый отчет сделать регулярным и прозрачным, работаем над технической реализацией - будем рады помощи программистов.
I. НАШИ ПОДОПЕЧНЫЕ, БОЛЬНЫЕ МУКОВИСЦИДОЗОМ.
В праздник Казанской иконы Божией Матери, нам довелось встретиться с Владимиром Путиным и рассказать ему о страданиях больных муковисцидозом. Президент искренне отнесся к нашему рассказу и обещал разобраться и помочь. Сразу после этой встречи известные медики, академики и профессора написал президенту письмо, где рассказали, что по всей России нет ни одного центра для лечении взрослых больных муковисцидозом. А родители больных написали о том, как они до сих пор не получают необходимых лекарств, как недоступны для них ингаляторы и кислородные концентраторы. И вот первая добрая новость. Не могу сказать твердо, но вроде бы мальчиков, больных муковисцидозом, теперь перестанут забирать в армию. А то ведь они в призывном возрасте не всегда даже и дышат-то самостоятельно.
Еще Господь послал замечательного человека, который пожертвовал нам 8 гектаров земли в 100 км от Москвы под создание реабилитационного центр для больных муковисцидозом. Теперь мы очень ищем тех, кто поможет его строить. Все, кто имеет отношение к строительному бизнесу и готов помочь, напишите нам, пожалуйста.
1) Получили необходимый курс антибиотиков и продолжают жить и учиться больные муковисцидозом Влада Кисаева и мальчик Дюжев. Получил свой дорогостоящий курс антибиотиков и Артем Гордиенко из Воронежа. Когда мы познакомились, они с мамой не могли даже приехать в больницу, так как у них не было денег на дорогу. Тёма – гитарист, учится в музыкальном училище. Слава Богу, ему оплатили курс лечения, а наши а наши друзья с сайта "Помоги.орг" купили Артему кислородный концентратор. К сожалению, у Артема очень больные почки и после того, как он сдаст сессию в училище, он вернется в Москву долечиваться. Со своей гитарой он не расставался в больнице ни одного дня. :) Спасибо Сергею А. за постоянную помощь нашим больным.
2) Наша Оксана Кулепетова пережила пневмоторакс (разрыв легкого). Я была в отъезде, когда Галя Ч. на реанимобиле привезла ее в больницу. С вашей помощью, ослабевшей и истощенной девочке удалось нанять сиделку. Первые люди, которых она захотела увидеть, были наши форумчане. В их числе и "девушка-моряк" Оля Рожникова. :) Выписывалась из больницы Оксанка слабенькая, но полная надежд. Много рисовала. К сожалению, у нее очень сильный дефицит веса. А в родной Костроме нет не только нутридринка, но и нутризона. Только что, с вашей помощью, мы закупили ей ящик калорийного питания и уже отправили в Кострому.
3) Наша Маша Жестовская уже выписалась из больницы. Большое спасибо Виктории, посещающей ее и, вообще, помогающей этой семье. Конечно, для них очень дорого обходится дорога в Москву и обратно. За прошедшее время Машенька похорошела. В обратную дорогу мы купили им ингалятор, который может работать от батареек. Это значит, что она может спокойно дышать в поезде. И вообще, теперь у нее появится свобода передвижений. У Машеньки очень большой дефицит общения, так как она глуха. Благодаря вам, удалось купить ей самый дешевый мобильный телефон, и теперь она может переписываться со своими друзьями с помощью эсэмэсок. Она очень мечтала об этом новогоднем подарке. Кстати, деньги за небулайзер – 10.500 р. – мы вынуждены попросить у форума, так как экстренно заняли на него из суммы, собранной на Оксанку.
4) Удалось купить дорогой антибиотик и для 9-тилетней Валерии Зубрицкой из Тулы. За нее хлопотала мама нашей Машеньки Горячевой. И как же Лера похожа на Машеньку...
Но, к сожалению, курс максипина довольно дорогой и не хватает еще 16.500 р. Надеемся на помощь форумчан. Девочка задыхается. Семья живет в общежитии. Да и вообще этому ребенку именно сейчас очень нужны забота и внимание. Больше всего Лерочка мечтает о компьютере. Очень надеюсь, что соберем нужную сумму до Нового года. Вспоминаю, сколько радости, с вашей помощью, получила наша покойная Машенька. А ведь эти девочки - ровесницы и подружки.
5) В этом месяце мы познакомились с семьей Козар и с семьей Нартайлаковых. Этим семьям особенно тяжело. Мама Олеся Козар рожала 15 раз. Пятеро детей умерло, как предполагают, от муковисцидоза. Но в сельской местности никто и не слышал о таком диагнозе. Ей говорили, что во всем виновата роддомовская инфекция. Сейчас семья растит девятерых детей. Из них у троих уже точно диагностирован муковисцидоз. Их нельзя оставлять без помощи.
6) А вот в семье Нартайлаковых четверо детей. Живут они тоже в сельской местности. Мама Светлана – добрый и смиренный человек. У 13-летнего Вячеслава, 9-летней Маргариты и 10-месячного Владика – тяжелый муковсицидоз. Диагноз поставили поздно. На троих детей всего один ингалятор. Это дорогая штука, стоит ок. 10.000 р. Но, если дети дышат одним, они обмениваются инфекцией. Им очень нужна помощь. Сегодня узнала, что Андрей В. уже купил детям новые ингаляторы.
Обе семьи: Козар и Нартайлаковы – христиане-евангелисты. Поэтому очень рассчитываю, что и братья протестанты, прочитав об этих семьях, попытаются помочь через свои общины. Хотя, естественно, болезнь и беда не имеют ни национальности, ни вероисповедания.
7) Наша Кристинка Резник. Та самая Кристинка, которая вопреки всем прогнозам врачей вернулась после комы из реанимации. Именно "вернувшись", она стала замечательно рисовать. Я получила от нее уже три посылки с ее новыми рисунками. Это удивительные работы. Она стала учиться рисованию.
Мама погибшей Машеньки Горячевой - Марина - помогла нам подешевле купить лекарства. И вот, Кристине удалось проколоть полный курс дорогого фортума. В Ближайшие дни мы отправим еще одну посылку с лекарствами. А пока наша девочка сама ходит в дальние пешие прогулки, обходясь без кислородного аппарата. Это достижение. :)
8) У троих из наших подопечных мальчиков, больных муковисцидозом умерли мамы. Все трое от рака. Один остался со старенькой бабушкой. Причем у 11-летнего Никиты кроме муковисцидоза еще и тяжелейший диабет. Страшно и то, что после смерти матерей самые близкие люди (папы) стали все чаще тянуться к бутылке. Мальчики остались наедине со своей бедой и отчуждением общества. По этическим соображениям, я не упоминаю фамилии ребят, но очень надеюсь, что найдутся люди, которые захотят им помочь. Это будет нелегко, так как мы не можем отдать деньги их близким. Мы решили перед Новым годом закупить каждому запасы еды и теплой одежды. И, конечно, игрушки. Очень надеемся, что добровольцы помогут нам развезти все это.
9) Двоим нашим подопечным: Лене Канищевой и Роману Черкасову, - были нужны кислородные концентраторы. Это достаточно дорогие аппараты. Но неожиданно, в дни, когда писалась эта тема, я получила письмо от Рустама, который подарил им 2 кислородных концентратора. Чем не рождественское чудо? :)
10) Наш Рома Горбач. Больному мальчику, чудом выжившему, благодаря заботе воспитателей, в детдоме, срочно требуется калорийное питье нутридринк. В Москве его нет. Чтобы закупить через наших форумчан за границей, нужны деньги. Как минимум 400 долларов. Еще Ромке нужен новый ингалятор. Тот, что мы купили, к сожалению, не подошел. Для этого нужно еще 10.000 руб. 3.500 у нас есть. Осталось дособирать 6.500 р. Сейчас мы пытаемся уложить Ромку в больницу. Ему надо провести необходимый курс лечения. Возможно, потребуется няня-сиделка. Сообщим.
11) Наш Саша Путков. Ему 13 лет. У него муковисцидоз, тяжелый цирроз печени, удалена селезенка. Он только что выписался из отделении микрососудистой хирургии РДКБ после очень тяжелой операции. Живет с папой и его женой. Мальчишка мечтал об огромном конструкторе "Лего". Только что отвезли ему 2 таких конструктора. Возможно, ему потребуется наша помощь.
12) Семья Татьяны Панариной живет в Московской области и очень нуждается. У ее младшей дочки - 6-летней Жени – муковисцидоз. Старшей Маше – 15 лет. Главная проблема сейчас – отсутствие зимних вещей и зимней обуви для девочек. Мы начали чуть-чуть помогать этой семье материально. Рост Жени 122 см, нога – 23 см. У Маши размер 46-48, нога – 38-39
13) Наш Ильдар Мустафин. Все это время мальчик очень мужественно держался. Несмотря на то, что он вынужден находиться на кислороде, усилием воли натренировал себя какое-то время обходиться и без него, хотя бы короткое время. К сожалению, последние две недели у него началось ухудшение. Сейчас Ильдару срочно назначили меронем. 30 грамм нам пожертвовали. Осталось купить еще 30 грамм. Цена 1 грамма – ок. 1.700 р. Ждем назначение московских врачей. Ильдар и мама Сирина передают всем огромный привет и благодарность.
II. НАШИ ПОДОПЕЧНЫЕ, СТРАДАЮЩИЕ ОТ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ.
14) Наша Дашенька. Какое молитвенное напряжение в этой теме! И просьбы наши были услышаны Господом, который помог нашему светлячку преодолеть и операцию, и кому, и тяжелое лечение, и раздвинул все грани возможного. Как много совершила в наших душах эта девочка. Сейчас Дашенька снова борется с болезнью, находится на искусственной вентиляции легких.
Особо прошу молитв за ее сестру Оленьку. Этот отважный человек. Сама болея, она всю себя отдает детям в онкологической больнице в Архангельске. Очень хотелось бы к Рождеству собрать подарки деткам в больницу.
15) Наш Юрочка Васильев. Малышу два годика. Он детдомовец. У него – нейробластома. Та болезнь, которой болела наша Машенька Ермакова и болеет наша Дашенька. После долгого и тяжелого лечения у него появилась надежда. Единственная больница, где согласились продолжить его лечение - все та же больница в Минске. Перед самым переездом, когда в его палату принесли сумку, он сам сложил в нее все вещи, потом одел шапку, ботинки, и сам забрался в сумку. Пока мама с Дашенькой в Америке, Оля с папой стирали и гладили Юркины вещи - собирали его в дорогу. Оленька, несмотря на то, что сама болеет, согласилась быть сопровождающей. В прошлый понедельник их привезли в Минск. Ирина Карпович подготовила все, что было возможно, нашла малышу добрую няню. Его причастили, нашлись добрые люди, которые его стали регулярно проведывать, молятся за него и читают Псалтирь. Относительно дальнейшего лечения врачам и Оле предстоит принять очень трудное решение. Очень просим молитв. Рядом с Юркой лежит еще один крошечный подкидыш. Его мама выбросила малыша из окна с 8 этажа. Только снежные сугробы спасли ребятенка, а теперь вот еще и опухоль. На лечение Юрки капитаном Немо переведено уже 18.000 долларов.
16) Наш Геночка Клюшников. Спасибо всем, кто отозвался на помощь мальчику. И именно на форуме они нашли друг друга – семья Клюшниковых и Лиза Глинка. Недавно Галина Ч. была у мальчика в больнице. Ему тяжело. Но много добрых людей принимают в нем участие. А Лизе удалось достучаться до высших эшелонов власти. Думаю, это поможет не только Гене, но и другим деткам.
17) Наш Костя Зорин сейчас готовится к поступлению в институт. Уже неоднократно он был в Москве. Похоже, с помощью Божией, болезнь отступает. Правда, в результате всех этих поездок по больницам, маму уволили с работы. А в Майкопе, где они живут – безработица. В общем, материально им тяжело. Стараниями форумчан, нам удалось периодически помогать им.
18) Минск уже давно стал теплым домом для наших деток из России и Украины. И вот уже некоторое время назад Юля Ортынцева проводила на трансплантацию в Италию нашу Катюшу Самочерную. Трансплантация прошла удачно. Очень просим молитв. Теплые и добрые воспоминания оставили о себе в Минске сестрички Самочерные и их мама.
19) Наш Володя Боровских . Всех потрясла эта история, когда тяжелобольного мальчика выкинули из питерской больницы, запросив перед этим огромные деньги. Наверное, этот прецедент сыграл и свою положительную роль. Серьезное Внимание СМИ и общества к проблеме таких детей, как Володя, наверное, поможет не одному ребенку. Но в те дни еще раз отодвинулись государственные границы. И Володя уж проходит трудное лечение в Минске, где его опекает Ира Карпович. Позади аутотрансплантация. Очень просим молитв.
20) Наша Анечка Харченко. Нашему форумскому чуду исполнилось 12 лет. Недавно ее пригласили на телеканал "1+1". На вопрос журналистки, какая у нее есть мечта, Аня сказала, что хочет, чтобы научились лечить болезни, которые сейчас считаются неизлечимыми, и научились хорошо лечить, "потому что многие мои друзья просто ушли... Как Аня Варгина и Володя Разумов. Да, мама?" А ведь смерть Анечки Варгиной от нее скрывали. Вот так она взрослеет, наша Анечка.
21) Наш Артемка Мялик. Наш замечательный Артемка. Он по-прежнему не видит. Но мама верит, что мальчик потихонечку начинает расти. Ирина Карпович купила ему в Москве необходимые школьные принадлежности для слепых деток. Понемногу покупаем и необходимый ему кортеф. Семья по-прежнему живет в общежитии. И больше всего Тёмка мечтает о специальном компьютере для слепых деток. Надеюсь, что однажды форумчане помогут ему купить такой специальный компьютер. Ведь Тёмка очень талантливый и жизнерадостный человечек.
III. НАШИ ПОДОПЕЧНЫЕ-ИНВАЛИДЫ И СЕМЬИ, ПОПАВШИЕ В БЕДУ
22) Наша Алла Жураковская. В этой семье пятеро больных деток. Влада – 8 лет, эпилепсия, очень тяжелая астма, кардиопатия. Валя - 12 лет, удвоение левой почки и другая почечная патология. Вика - 10 лет, кардиопатия и гастрит. У всех девочек – анемия. Еще у их мамы Аллы есть больная сестра и двойняшки племянники. У обоих мальчиков - порок сердца. Одному из них недавно удалили опухоль. Живут всей семьей сейчас на 1.800 р., так как купили в кредит холодильник.
Спасибо Максиму Яковлеву, который собрал девчонкам их мечту – компьютер, поставив на него замечательные познавательные игры, Библию в картинках, мультфильмы, изображения различных зверюшек. Старшая девочка мечтает быть компьютерщиком.
Еще мы подарил детям караоке, и вся семья теперь поет и танцует. :) На те небольшие средства, которые мы передали этой семье, они смогли закупить крупы и масло. И еще, по словам Аллы, "каждому ребенку мы купили по целому яблоку..." При этом она всячески отказывается от денег, считая, что они и так получили большую помощь.
И еще один штрих. Когда привезли компьютер, и дети ждали его подключения, самая маленькая Влада трогала подарки и спрашивала: у нас это точно не заберут? А потом принесла стульчик, поставила его перед компьютером и сказала: "Я же говорила, что разговаривала с Боженькой. А Вы мне не верили. Вот Он послал нам теперь подарок." После чего села смотреть на компьютере мультфильм, и старшие дети терпеливо ждали, пока она досмотрит.
У всех детей сильная анемия от постоянного недоедания. Очень прошу форумчан, давайте до Нового года соберем им посылки с соками, витаминами и едой. Может быть, кто-то согласится отвезти в Кострому. Если нет, - придумаем, как передать поездом.
23) О Татьяне Могильной из Рязанской области нам рассказал о. Иоанн. Тане 28 лет. Она перенесла несколько операций и в ходе них – две клинических смерти. В тяжелых родах появилась на свет малышка, которой сейчас три года. Жилья у них нет. Они живут в съемной квартире и, вероятно, на зиму им будет отключено АГВ. Раньше они проживали в семейном общежитии, но это право у них отняли. К сожалению, отец дочки отказывается платить алименты.
Целый букет заболеваний, включая больную печень, врожденный порок сердца, множественные грыжи позвоночника, больные почки. Все это вкупе с бедственным положением привели Таню в тяжелую депрессию. Она хорошо шьет, вышивает, очень любит рукоделие и может писать иконы. Очень надеется, что швейная машинка, если бы появилась возможность ее приобрести, позволила бы работать ей на дому, так как на фоне сильных болей, гормонолечения и прибавки в весе, она вынуждена вести малоподвижный образ жизни. Эта швейная машинка – какой-то маленький кусочек надежды. Сообща мы можем помочь ей. Таня очень хочет жить, потому что боится оставить свою доченьку одну на свете. Сообща мы можем помочь ей. Нужны ей деньги и на лечение. Таня боится делать показанную ей операцию, так как оба раза во время наркоза у нее останавливалось сердце – боится оставить малышку сиротой. . Сейчас они фактически голодают.
24) Наш Илюша Диаковский. Слава Богу, всеобщими усилиями удалось обеспечить Илюшку необходимым иммунным препаратом до конца декабря. А в Киеве уже начли выпускать аналог октагама – биовен. Делается он на импортной линии и подходит Илюшке точно также, как и импортные препараты. Директор завода-производителя согласился раз в квартал продавать лекарство со скидкой, если они будут брать по 10 флакончиков. Это им как раз на три месяца. Мы подумали и решили, что в этой ситуации лучше посылать им не лекарства из Москвы, а деньги на Украину. Они будут выкупать биовен и присылать нам чеки. Мы собирались просить форум помочь Илюшке, но несколько дней назад необходимая сумма пришла к нам на счет, как безадресное пожертвование. Так что ближайшие дни мы сможем обеспечить Илюшку лекарствами по март включительно. Несмотря на иммунодефицит, по словам мамы, все последние месяцы он практически не страдает от инфекций. Родители Илюшки – батюшка и матушка – молятся за наших форумчан.
25) Наша Марина Соловьева. Ей 11 лет. Она живет в Брянской области. У нее врожденная спиномозговая грыжа. Она почти не ходит, так как, для того чтобы она могла стоять, нужна специальная ортопедическая обувь. На улицу ее можно вывезти только в инвалидной коляске, но ни коляски, ни ортопедической обуви у них нет. А купить не на что. Все средства уходят на памперсы. В день нужно, как минимум, 3 памперса.
Мама Марины – вдова. Ее муж умер три года назад. Работы у нее нет, да у нее и времени нет на работу, так как ей постоянно приходится ухаживать за дочкой-инвалидом. Получает 1000 руб. по уходу. У них не хватает денег не только на одежду, но и на еду. А им нужна еще и ортопедическая обувь – зимняя и летняя. Каждая пара стоит около 10 000 руб.
Марина учится на дому, очень любит читать про животных, рисовать, любит музыку. Она очень общительная, но из-за того, что учится дома, она очень одинока. У них нет даже телевизора, чтобы хоть как-то ее развлечь. Спасибо Лене и компании "Медиаком", которые купили ей телевизор с караоке. Также очень надеемся на газету "Коммерсантъ", через которую, надеемся, удастся купить для Марины стиральную машину и ортопедическую обувь. Благодаря вашим пожертвованиям, пока Марина была в Москве, мы могли хоть немного помогать им.
26) Наш Максим Максимов. Максим все еще стоит в очереди на пересадку почек. Ждать ему, видимо, придется долго, но он надеется (и раз в месяц они приезжают на "Скорой" в Москву сдавать необходимые анализы). А пока живет без почек – на перитониальном диализе. У его мамы сильно разболелась нога, перестала разгибаться. Видимо, кроме тазобедренных суставов придется ставить и коленные. В общем, нужна операция. А делать ее боятся, так как на ногах сильное варикозное заболевание вен. Мама волнуется: "Мне без ног нельзя. Тогда моего Максимку никто не спасет". На компьютере, который купили ему форумчане, Максим научился работать. Сейчас у него появился Интернет. Он мечтает открыть свою страничку и очень хочет с кем-нибудь переписываться. Может, кто-то и напишет ему письмо. К Рождеству наш Максим, благодаря доброделателям, получит DVD-плеер, о котором мечтал много лет. Из дома он совсем не выходит.
27) Наша Катюша Ковалева и ее мама, благодаря помощи форумчан, продержались эти месяцы. Девочка отдохнула в санатории. После наших писем мэру города у них вроде бы, наконец, появился реальный шанс получить квартиру. Дитё потихоньку учится работать на подаренном форумчанами компьютере. Сейчас наша форумчанка Вика К. в Германии помогает устроить Катю на лечение в ревматологическую немецкую клинику. Это уже который ребенок, которому наша форумчанка Вика К. находит помощь в Германии. Благодаря ее постоянной помощи, у наших подопечных появились новые перспективы в лечении.
28) Наша Дашенька Сутобалова. Благодаря вашей поддержке, семья, в которой кроме Дашеньки еще парализованная бабушка, смогла покупать девочке дорогое противоожоговое лечение. К сожалению, сейчас у Дашеньки большие проблемы с сердцем. Пульс доходит до 240. Она по-прежнему занимается музыкой. Сейчас, по нашей просьбе, замечательные кардиологи в Москве начали заниматься ею. И в конце января Дашенька с мамой приедут на госпитализацию в Москву. Денег на дорогу у них, конечно, нет. Надеемся на вашу помощь. Еще мечтаем купить им стиральную машину и утюг. У них ведь совсем ничего нет…
ОКОНЧАНИЕ
|
